Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

Предлага се от:

Accord Healthcare S.L.U.

АТС код:

A10BD07

INN (Международно Name):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Терапевтична група:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Терапевтична област:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Терапевтични показания:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. trostruki kombinovanu terapiju) kao dodatak prehrani i vježbe kod pacijenata, nedovoljno kontroliranim o njihovo maksimalno переносимой doze метформина i sulfonilurejom. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2022-07-22

Листовка

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SITAGLIPTIN/METFORMINKLORID ACCORD 50 MG/850 MG
FILMOM OBLOŽENE TABLETE
SITAGLIPTIN/METFORMINKLORID ACCORD 50 MG/1000 MG
FILMOM OBLOŽENE TABLETE
sitagliptin/metforminklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Sitagliptin/metforminklorid Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati
Sitagliptin/metforminklorid Accord
3.
Kako uzimati Sitagliptin/metforminklorid Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sitagliptin/metforminklorid Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SITAGLIPTIN/METFORMINKLORID ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek sadrži dva različita lijeka koji se zovu sitagliptin i
metformin.
•
sitagliptin pripada skupini lijekova koji se zovu DPP-4 inhibitori
(inhibitori dipeptidil
peptidaze-4)
•
metformin pripada skupini lijekova koji se zovu bigvanidi.
Ova dva lijeka djeluju zajedno i reguliraju razine šećera u krvi u
odraslih bolesnika s oblikom šećerne
bolesti koja se zove „šećerna bolest tip 2“. Ovaj lijek pomaže
povisiti razine inzulina koji se proizvodi
nakon obroka i snižava količinu šećera kojeg proizvodi Vaše
tijelo.
Uz dijetu i tjelovježbu, ovaj lijek Vam pomaže sniziti šećer u
krvi. Ovaj lijek se može uzimati sam ili s
nekim drugim lijekovima za šećernu bolest (inzulin, sulfonilureje
ili glitazoni).
Što je šećerna bolest tip 2?
Šećerna bolest tip 2 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/850 mg filmom obložene
tablete
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/1000 mg filmom obložene
tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/850 mg filmom obložene
tablete
Jedna tableta sadrži sitagliptinklorid hidrat u količini koja
odgovara 50 mg sitagliptina i 850 mg
metforminklorida.
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/1000 mg filmom obložene
tablete
Jedna tableta sadrži sitagliptinklorid hidrat u količini koja
odgovara 50 mg sitagliptina i 1000 mg
metforminklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/850 mg filmom obložene
tablete
Ružičasta filmom obložena tableta u obliku kapsule, s utisnutom
oznakom „SM2“ na jednoj strani i
bez oznake na drugoj strani. Dimenzije: 20x10 mm.
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/1000 mg filmom obložene
tablete
Crvena filmom obložena tableta u obliku kapsule, s utisnutom oznakom
„SM3“ na jednoj strani i bez
oznake na drugoj strani. Dimenzije: duljina: 21x10 mm
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
U odraslih bolesnika s dijabetes melitusom tipa 2:
Indiciran je kao dopuna dijeti i tjelovježbi za poboljšanje
regulacije glikemije u bolesnika u kojih ista
nije odgovarajuće regulirana primjenom najviše podnošljive doze
samo metformina ili u onih koji se
već liječe kombinacijom sitagliptina i metformina.
Indiciran je u kombinaciji sa sulfonilurejom (tj. kao dio trojne
kombinirane terapije) kao dopuna dijeti
i tjelovježbi u bolesnika koji nisu odgovarajuće regulirani
primjenom najviše podnošljive doze
metformina i sulfonilureje.
Indiciran je kao dio trojne kombinirane terapije s agonistom receptora
za aktivator proliferacije
peroksisoma-gama (engl. _peroxisome proliferator-activated receptor
gamma_, PPARγ) (tj.
tiazolidindionom) kao dopuna dijeti i tjelovježbi u bolesnika koji
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 01-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-08-2022
Листовка Листовка испански 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 01-09-2022
Листовка Листовка чешки 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 01-09-2022
Листовка Листовка датски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 01-09-2022
Листовка Листовка немски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 01-09-2022
Листовка Листовка естонски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 01-09-2022
Листовка Листовка гръцки 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 01-09-2022
Листовка Листовка английски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 01-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-08-2022
Листовка Листовка френски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 01-09-2022
Листовка Листовка италиански 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 01-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-08-2022
Листовка Листовка латвийски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 01-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-08-2022
Листовка Листовка литовски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 01-09-2022
Листовка Листовка унгарски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 01-09-2022
Листовка Листовка малтийски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 01-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-08-2022
Листовка Листовка нидерландски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 01-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-08-2022
Листовка Листовка полски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 01-09-2022
Листовка Листовка португалски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 01-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-08-2022
Листовка Листовка румънски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 01-09-2022
Листовка Листовка словашки 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 01-09-2022
Листовка Листовка словенски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 01-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-08-2022
Листовка Листовка фински 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 01-09-2022
Листовка Листовка шведски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 01-09-2022
Листовка Листовка норвежки 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 01-09-2022
Листовка Листовка исландски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 01-09-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите