Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Страна: Європейський Союз

мова: хорватська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

Доступна з:

Accord Healthcare S.L.U.

Код атс:

A10BD07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Терапевтична група:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Терапевтична области:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Терапевтичні свідчення:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. trostruki kombinovanu terapiju) kao dodatak prehrani i vježbe kod pacijenata, nedovoljno kontroliranim o njihovo maksimalno переносимой doze метформина i sulfonilurejom. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Огляд продуктів:

Revision: 1

Статус Авторизація:

odobren

Дата Авторизація:

2022-07-22

інформаційний буклет

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SITAGLIPTIN/METFORMINKLORID ACCORD 50 MG/850 MG
FILMOM OBLOŽENE TABLETE
SITAGLIPTIN/METFORMINKLORID ACCORD 50 MG/1000 MG
FILMOM OBLOŽENE TABLETE
sitagliptin/metforminklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Sitagliptin/metforminklorid Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati
Sitagliptin/metforminklorid Accord
3.
Kako uzimati Sitagliptin/metforminklorid Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sitagliptin/metforminklorid Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SITAGLIPTIN/METFORMINKLORID ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek sadrži dva različita lijeka koji se zovu sitagliptin i
metformin.
•
sitagliptin pripada skupini lijekova koji se zovu DPP-4 inhibitori
(inhibitori dipeptidil
peptidaze-4)
•
metformin pripada skupini lijekova koji se zovu bigvanidi.
Ova dva lijeka djeluju zajedno i reguliraju razine šećera u krvi u
odraslih bolesnika s oblikom šećerne
bolesti koja se zove „šećerna bolest tip 2“. Ovaj lijek pomaže
povisiti razine inzulina koji se proizvodi
nakon obroka i snižava količinu šećera kojeg proizvodi Vaše
tijelo.
Uz dijetu i tjelovježbu, ovaj lijek Vam pomaže sniziti šećer u
krvi. Ovaj lijek se može uzimati sam ili s
nekim drugim lijekovima za šećernu bolest (inzulin, sulfonilureje
ili glitazoni).
Što je šećerna bolest tip 2?
Šećerna bolest tip 2 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/850 mg filmom obložene
tablete
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/1000 mg filmom obložene
tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/850 mg filmom obložene
tablete
Jedna tableta sadrži sitagliptinklorid hidrat u količini koja
odgovara 50 mg sitagliptina i 850 mg
metforminklorida.
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/1000 mg filmom obložene
tablete
Jedna tableta sadrži sitagliptinklorid hidrat u količini koja
odgovara 50 mg sitagliptina i 1000 mg
metforminklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/850 mg filmom obložene
tablete
Ružičasta filmom obložena tableta u obliku kapsule, s utisnutom
oznakom „SM2“ na jednoj strani i
bez oznake na drugoj strani. Dimenzije: 20x10 mm.
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/1000 mg filmom obložene
tablete
Crvena filmom obložena tableta u obliku kapsule, s utisnutom oznakom
„SM3“ na jednoj strani i bez
oznake na drugoj strani. Dimenzije: duljina: 21x10 mm
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
U odraslih bolesnika s dijabetes melitusom tipa 2:
Indiciran je kao dopuna dijeti i tjelovježbi za poboljšanje
regulacije glikemije u bolesnika u kojih ista
nije odgovarajuće regulirana primjenom najviše podnošljive doze
samo metformina ili u onih koji se
već liječe kombinacijom sitagliptina i metformina.
Indiciran je u kombinaciji sa sulfonilurejom (tj. kao dio trojne
kombinirane terapije) kao dopuna dijeti
i tjelovježbi u bolesnika koji nisu odgovarajuće regulirani
primjenom najviše podnošljive doze
metformina i sulfonilureje.
Indiciran je kao dio trojne kombinirane terapije s agonistom receptora
za aktivator proliferacije
peroksisoma-gama (engl. _peroxisome proliferator-activated receptor
gamma_, PPARγ) (tj.
tiazolidindionom) kao dopuna dijeti i tjelovježbi u bolesnika koji
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 01-09-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 03-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 01-09-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 03-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 01-09-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 03-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 01-09-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів