Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

A10BD07

Designació comuna internacional (DCI):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Grupo terapéutico:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Área terapéutica:

Dijabetes Mellitus, tip 2

indicaciones terapéuticas:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. trostruki kombinovanu terapiju) kao dodatak prehrani i vježbe kod pacijenata, nedovoljno kontroliranim o njihovo maksimalno переносимой doze метформина i sulfonilurejom. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2022-07-22

Informació per a l'usuari

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SITAGLIPTIN/METFORMINKLORID ACCORD 50 MG/850 MG
FILMOM OBLOŽENE TABLETE
SITAGLIPTIN/METFORMINKLORID ACCORD 50 MG/1000 MG
FILMOM OBLOŽENE TABLETE
sitagliptin/metforminklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Sitagliptin/metforminklorid Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati
Sitagliptin/metforminklorid Accord
3.
Kako uzimati Sitagliptin/metforminklorid Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sitagliptin/metforminklorid Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SITAGLIPTIN/METFORMINKLORID ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek sadrži dva različita lijeka koji se zovu sitagliptin i
metformin.
•
sitagliptin pripada skupini lijekova koji se zovu DPP-4 inhibitori
(inhibitori dipeptidil
peptidaze-4)
•
metformin pripada skupini lijekova koji se zovu bigvanidi.
Ova dva lijeka djeluju zajedno i reguliraju razine šećera u krvi u
odraslih bolesnika s oblikom šećerne
bolesti koja se zove „šećerna bolest tip 2“. Ovaj lijek pomaže
povisiti razine inzulina koji se proizvodi
nakon obroka i snižava količinu šećera kojeg proizvodi Vaše
tijelo.
Uz dijetu i tjelovježbu, ovaj lijek Vam pomaže sniziti šećer u
krvi. Ovaj lijek se može uzimati sam ili s
nekim drugim lijekovima za šećernu bolest (inzulin, sulfonilureje
ili glitazoni).
Što je šećerna bolest tip 2?
Šećerna bolest tip 2 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/850 mg filmom obložene
tablete
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/1000 mg filmom obložene
tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/850 mg filmom obložene
tablete
Jedna tableta sadrži sitagliptinklorid hidrat u količini koja
odgovara 50 mg sitagliptina i 850 mg
metforminklorida.
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/1000 mg filmom obložene
tablete
Jedna tableta sadrži sitagliptinklorid hidrat u količini koja
odgovara 50 mg sitagliptina i 1000 mg
metforminklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/850 mg filmom obložene
tablete
Ružičasta filmom obložena tableta u obliku kapsule, s utisnutom
oznakom „SM2“ na jednoj strani i
bez oznake na drugoj strani. Dimenzije: 20x10 mm.
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/1000 mg filmom obložene
tablete
Crvena filmom obložena tableta u obliku kapsule, s utisnutom oznakom
„SM3“ na jednoj strani i bez
oznake na drugoj strani. Dimenzije: duljina: 21x10 mm
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
U odraslih bolesnika s dijabetes melitusom tipa 2:
Indiciran je kao dopuna dijeti i tjelovježbi za poboljšanje
regulacije glikemije u bolesnika u kojih ista
nije odgovarajuće regulirana primjenom najviše podnošljive doze
samo metformina ili u onih koji se
već liječe kombinacijom sitagliptina i metformina.
Indiciran je u kombinaciji sa sulfonilurejom (tj. kao dio trojne
kombinirane terapije) kao dopuna dijeti
i tjelovježbi u bolesnika koji nisu odgovarajuće regulirani
primjenom najviše podnošljive doze
metformina i sulfonilureje.
Indiciran je kao dio trojne kombinirane terapije s agonistom receptora
za aktivator proliferacije
peroksisoma-gama (engl. _peroxisome proliferator-activated receptor
gamma_, PPARγ) (tj.
tiazolidindionom) kao dopuna dijeti i tjelovježbi u bolesnika koji
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 01-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 01-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 01-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 01-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 01-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 01-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 01-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 01-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 01-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 01-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 01-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 01-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 01-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 01-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 01-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 01-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 01-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 01-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 01-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 01-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 01-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 01-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 01-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 01-09-2022