Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

थमां उपलब्ध:

Accord Healthcare S.L.U.

ए.टी.सी कोड:

A10BD07

INN (इंटरनेशनल नाम):

sitagliptin, metformin hydrochloride

चिकित्सीय समूह:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

चिकित्सीय क्षेत्र:

Dijabetes Mellitus, tip 2

चिकित्सीय संकेत:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. trostruki kombinovanu terapiju) kao dodatak prehrani i vježbe kod pacijenata, nedovoljno kontroliranim o njihovo maksimalno переносимой doze метформина i sulfonilurejom. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2022-07-22

सूचना पत्रक

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SITAGLIPTIN/METFORMINKLORID ACCORD 50 MG/850 MG
FILMOM OBLOŽENE TABLETE
SITAGLIPTIN/METFORMINKLORID ACCORD 50 MG/1000 MG
FILMOM OBLOŽENE TABLETE
sitagliptin/metforminklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Sitagliptin/metforminklorid Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati
Sitagliptin/metforminklorid Accord
3.
Kako uzimati Sitagliptin/metforminklorid Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sitagliptin/metforminklorid Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SITAGLIPTIN/METFORMINKLORID ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek sadrži dva različita lijeka koji se zovu sitagliptin i
metformin.
•
sitagliptin pripada skupini lijekova koji se zovu DPP-4 inhibitori
(inhibitori dipeptidil
peptidaze-4)
•
metformin pripada skupini lijekova koji se zovu bigvanidi.
Ova dva lijeka djeluju zajedno i reguliraju razine šećera u krvi u
odraslih bolesnika s oblikom šećerne
bolesti koja se zove „šećerna bolest tip 2“. Ovaj lijek pomaže
povisiti razine inzulina koji se proizvodi
nakon obroka i snižava količinu šećera kojeg proizvodi Vaše
tijelo.
Uz dijetu i tjelovježbu, ovaj lijek Vam pomaže sniziti šećer u
krvi. Ovaj lijek se može uzimati sam ili s
nekim drugim lijekovima za šećernu bolest (inzulin, sulfonilureje
ili glitazoni).
Što je šećerna bolest tip 2?
Šećerna bolest tip 2 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/850 mg filmom obložene
tablete
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/1000 mg filmom obložene
tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/850 mg filmom obložene
tablete
Jedna tableta sadrži sitagliptinklorid hidrat u količini koja
odgovara 50 mg sitagliptina i 850 mg
metforminklorida.
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/1000 mg filmom obložene
tablete
Jedna tableta sadrži sitagliptinklorid hidrat u količini koja
odgovara 50 mg sitagliptina i 1000 mg
metforminklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/850 mg filmom obložene
tablete
Ružičasta filmom obložena tableta u obliku kapsule, s utisnutom
oznakom „SM2“ na jednoj strani i
bez oznake na drugoj strani. Dimenzije: 20x10 mm.
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/1000 mg filmom obložene
tablete
Crvena filmom obložena tableta u obliku kapsule, s utisnutom oznakom
„SM3“ na jednoj strani i bez
oznake na drugoj strani. Dimenzije: duljina: 21x10 mm
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
U odraslih bolesnika s dijabetes melitusom tipa 2:
Indiciran je kao dopuna dijeti i tjelovježbi za poboljšanje
regulacije glikemije u bolesnika u kojih ista
nije odgovarajuće regulirana primjenom najviše podnošljive doze
samo metformina ili u onih koji se
već liječe kombinacijom sitagliptina i metformina.
Indiciran je u kombinaciji sa sulfonilurejom (tj. kao dio trojne
kombinirane terapije) kao dopuna dijeti
i tjelovježbi u bolesnika koji nisu odgovarajuće regulirani
primjenom najviše podnošljive doze
metformina i sulfonilureje.
Indiciran je kao dio trojne kombinirane terapije s agonistom receptora
za aktivator proliferacije
peroksisoma-gama (engl. _peroxisome proliferator-activated receptor
gamma_, PPARγ) (tj.
tiazolidindionom) kao dopuna dijeti i tjelovježbi u bolesnika koji
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 01-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 01-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 01-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 01-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 01-09-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें