Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
01-09-2022
Scarica Scheda tecnica (SPC)
01-09-2022

Principio attivo:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

Commercializzato da:

Accord Healthcare S.L.U.

Codice ATC:

A10BD07

INN (Nome Internazionale):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Gruppo terapeutico:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Area terapeutica:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Indicazioni terapeutiche:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. trostruki kombinovanu terapiju) kao dodatak prehrani i vježbe kod pacijenata, nedovoljno kontroliranim o njihovo maksimalno переносимой doze метформина i sulfonilurejom. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Dettagli prodotto:

Revision: 1

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2022-07-22

Foglio illustrativo

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SITAGLIPTIN/METFORMINKLORID ACCORD 50 MG/850 MG
FILMOM OBLOŽENE TABLETE
SITAGLIPTIN/METFORMINKLORID ACCORD 50 MG/1000 MG
FILMOM OBLOŽENE TABLETE
sitagliptin/metforminklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Sitagliptin/metforminklorid Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati
Sitagliptin/metforminklorid Accord
3.
Kako uzimati Sitagliptin/metforminklorid Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sitagliptin/metforminklorid Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SITAGLIPTIN/METFORMINKLORID ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek sadrži dva različita lijeka koji se zovu sitagliptin i
metformin.
•
sitagliptin pripada skupini lijekova koji se zovu DPP-4 inhibitori
(inhibitori dipeptidil
peptidaze-4)
•
metformin pripada skupini lijekova koji se zovu bigvanidi.
Ova dva lijeka djeluju zajedno i reguliraju razine šećera u krvi u
odraslih bolesnika s oblikom šećerne
bolesti koja se zove „šećerna bolest tip 2“. Ovaj lijek pomaže
povisiti razine inzulina koji se proizvodi
nakon obroka i snižava količinu šećera kojeg proizvodi Vaše
tijelo.
Uz dijetu i tjelovježbu, ovaj lijek Vam pomaže sniziti šećer u
krvi. Ovaj lijek se može uzimati sam ili s
nekim drugim lijekovima za šećernu bolest (inzulin, sulfonilureje
ili glitazoni).
Što je šećerna bolest tip 2?
Šećerna bolest tip 2 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/850 mg filmom obložene
tablete
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/1000 mg filmom obložene
tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/850 mg filmom obložene
tablete
Jedna tableta sadrži sitagliptinklorid hidrat u količini koja
odgovara 50 mg sitagliptina i 850 mg
metforminklorida.
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/1000 mg filmom obložene
tablete
Jedna tableta sadrži sitagliptinklorid hidrat u količini koja
odgovara 50 mg sitagliptina i 1000 mg
metforminklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/850 mg filmom obložene
tablete
Ružičasta filmom obložena tableta u obliku kapsule, s utisnutom
oznakom „SM2“ na jednoj strani i
bez oznake na drugoj strani. Dimenzije: 20x10 mm.
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/1000 mg filmom obložene
tablete
Crvena filmom obložena tableta u obliku kapsule, s utisnutom oznakom
„SM3“ na jednoj strani i bez
oznake na drugoj strani. Dimenzije: duljina: 21x10 mm
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
U odraslih bolesnika s dijabetes melitusom tipa 2:
Indiciran je kao dopuna dijeti i tjelovježbi za poboljšanje
regulacije glikemije u bolesnika u kojih ista
nije odgovarajuće regulirana primjenom najviše podnošljive doze
samo metformina ili u onih koji se
već liječe kombinacijom sitagliptina i metformina.
Indiciran je u kombinaciji sa sulfonilurejom (tj. kao dio trojne
kombinirane terapije) kao dopuna dijeti
i tjelovježbi u bolesnika koji nisu odgovarajuće regulirani
primjenom najviše podnošljive doze
metformina i sulfonilureje.
Indiciran je kao dio trojne kombinirane terapije s agonistom receptora
za aktivator proliferacije
peroksisoma-gama (engl. _peroxisome proliferator-activated receptor
gamma_, PPARγ) (tj.
tiazolidindionom) kao dopuna dijeti i tjelovježbi u bolesnika koji
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 01-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 01-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 01-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 01-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 01-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 01-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 01-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 01-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 01-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 01-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 01-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 01-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 01-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 01-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 01-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 01-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 01-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 01-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 01-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 01-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 01-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 01-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 01-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 01-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 01-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 01-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 01-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 01-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 01-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 01-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 01-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 01-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 01-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 01-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 01-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 01-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 01-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 01-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 01-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 01-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 01-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 01-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 01-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 01-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 01-09-2022