Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
01-09-2022
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
01-09-2022
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
03-08-2022

Aktivna sestavina:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

A10BD07

INN (mednarodno ime):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Terapevtska skupina:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Terapevtsko območje:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Terapevtske indikacije:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. trostruki kombinovanu terapiju) kao dodatak prehrani i vježbe kod pacijenata, nedovoljno kontroliranim o njihovo maksimalno переносимой doze метформина i sulfonilurejom. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2022-07-22

Navodilo za uporabo

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SITAGLIPTIN/METFORMINKLORID ACCORD 50 MG/850 MG
FILMOM OBLOŽENE TABLETE
SITAGLIPTIN/METFORMINKLORID ACCORD 50 MG/1000 MG
FILMOM OBLOŽENE TABLETE
sitagliptin/metforminklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Sitagliptin/metforminklorid Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati
Sitagliptin/metforminklorid Accord
3.
Kako uzimati Sitagliptin/metforminklorid Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sitagliptin/metforminklorid Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SITAGLIPTIN/METFORMINKLORID ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek sadrži dva različita lijeka koji se zovu sitagliptin i
metformin.
•
sitagliptin pripada skupini lijekova koji se zovu DPP-4 inhibitori
(inhibitori dipeptidil
peptidaze-4)
•
metformin pripada skupini lijekova koji se zovu bigvanidi.
Ova dva lijeka djeluju zajedno i reguliraju razine šećera u krvi u
odraslih bolesnika s oblikom šećerne
bolesti koja se zove „šećerna bolest tip 2“. Ovaj lijek pomaže
povisiti razine inzulina koji se proizvodi
nakon obroka i snižava količinu šećera kojeg proizvodi Vaše
tijelo.
Uz dijetu i tjelovježbu, ovaj lijek Vam pomaže sniziti šećer u
krvi. Ovaj lijek se može uzimati sam ili s
nekim drugim lijekovima za šećernu bolest (inzulin, sulfonilureje
ili glitazoni).
Što je šećerna bolest tip 2?
Šećerna bolest tip 2 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/850 mg filmom obložene
tablete
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/1000 mg filmom obložene
tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/850 mg filmom obložene
tablete
Jedna tableta sadrži sitagliptinklorid hidrat u količini koja
odgovara 50 mg sitagliptina i 850 mg
metforminklorida.
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/1000 mg filmom obložene
tablete
Jedna tableta sadrži sitagliptinklorid hidrat u količini koja
odgovara 50 mg sitagliptina i 1000 mg
metforminklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/850 mg filmom obložene
tablete
Ružičasta filmom obložena tableta u obliku kapsule, s utisnutom
oznakom „SM2“ na jednoj strani i
bez oznake na drugoj strani. Dimenzije: 20x10 mm.
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/1000 mg filmom obložene
tablete
Crvena filmom obložena tableta u obliku kapsule, s utisnutom oznakom
„SM3“ na jednoj strani i bez
oznake na drugoj strani. Dimenzije: duljina: 21x10 mm
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
U odraslih bolesnika s dijabetes melitusom tipa 2:
Indiciran je kao dopuna dijeti i tjelovježbi za poboljšanje
regulacije glikemije u bolesnika u kojih ista
nije odgovarajuće regulirana primjenom najviše podnošljive doze
samo metformina ili u onih koji se
već liječe kombinacijom sitagliptina i metformina.
Indiciran je u kombinaciji sa sulfonilurejom (tj. kao dio trojne
kombinirane terapije) kao dopuna dijeti
i tjelovježbi u bolesnika koji nisu odgovarajuće regulirani
primjenom najviše podnošljive doze
metformina i sulfonilureje.
Indiciran je kao dio trojne kombinirane terapije s agonistom receptora
za aktivator proliferacije
peroksisoma-gama (engl. _peroxisome proliferator-activated receptor
gamma_, PPARγ) (tj.
tiazolidindionom) kao dopuna dijeti i tjelovježbi u bolesnika koji
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-09-2022