Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
01-09-2022
下载 产品特点 (SPC)
01-09-2022
下载 公众评估报告 (PAR)
03-08-2022

有效成分:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

A10BD07

INN(国际名称):

sitagliptin, metformin hydrochloride

治疗组:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

治疗领域:

Dijabetes Mellitus, tip 2

疗效迹象:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. trostruki kombinovanu terapiju) kao dodatak prehrani i vježbe kod pacijenata, nedovoljno kontroliranim o njihovo maksimalno переносимой doze метформина i sulfonilurejom. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

odobren

授权日期:

2022-07-22

资料单张

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SITAGLIPTIN/METFORMINKLORID ACCORD 50 MG/850 MG
FILMOM OBLOŽENE TABLETE
SITAGLIPTIN/METFORMINKLORID ACCORD 50 MG/1000 MG
FILMOM OBLOŽENE TABLETE
sitagliptin/metforminklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Sitagliptin/metforminklorid Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati
Sitagliptin/metforminklorid Accord
3.
Kako uzimati Sitagliptin/metforminklorid Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sitagliptin/metforminklorid Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SITAGLIPTIN/METFORMINKLORID ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek sadrži dva različita lijeka koji se zovu sitagliptin i
metformin.
•
sitagliptin pripada skupini lijekova koji se zovu DPP-4 inhibitori
(inhibitori dipeptidil
peptidaze-4)
•
metformin pripada skupini lijekova koji se zovu bigvanidi.
Ova dva lijeka djeluju zajedno i reguliraju razine šećera u krvi u
odraslih bolesnika s oblikom šećerne
bolesti koja se zove „šećerna bolest tip 2“. Ovaj lijek pomaže
povisiti razine inzulina koji se proizvodi
nakon obroka i snižava količinu šećera kojeg proizvodi Vaše
tijelo.
Uz dijetu i tjelovježbu, ovaj lijek Vam pomaže sniziti šećer u
krvi. Ovaj lijek se može uzimati sam ili s
nekim drugim lijekovima za šećernu bolest (inzulin, sulfonilureje
ili glitazoni).
Što je šećerna bolest tip 2?
Šećerna bolest tip 2 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/850 mg filmom obložene
tablete
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/1000 mg filmom obložene
tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/850 mg filmom obložene
tablete
Jedna tableta sadrži sitagliptinklorid hidrat u količini koja
odgovara 50 mg sitagliptina i 850 mg
metforminklorida.
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/1000 mg filmom obložene
tablete
Jedna tableta sadrži sitagliptinklorid hidrat u količini koja
odgovara 50 mg sitagliptina i 1000 mg
metforminklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/850 mg filmom obložene
tablete
Ružičasta filmom obložena tableta u obliku kapsule, s utisnutom
oznakom „SM2“ na jednoj strani i
bez oznake na drugoj strani. Dimenzije: 20x10 mm.
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/1000 mg filmom obložene
tablete
Crvena filmom obložena tableta u obliku kapsule, s utisnutom oznakom
„SM3“ na jednoj strani i bez
oznake na drugoj strani. Dimenzije: duljina: 21x10 mm
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
U odraslih bolesnika s dijabetes melitusom tipa 2:
Indiciran je kao dopuna dijeti i tjelovježbi za poboljšanje
regulacije glikemije u bolesnika u kojih ista
nije odgovarajuće regulirana primjenom najviše podnošljive doze
samo metformina ili u onih koji se
već liječe kombinacijom sitagliptina i metformina.
Indiciran je u kombinaciji sa sulfonilurejom (tj. kao dio trojne
kombinirane terapije) kao dopuna dijeti
i tjelovježbi u bolesnika koji nisu odgovarajuće regulirani
primjenom najviše podnošljive doze
metformina i sulfonilureje.
Indiciran je kao dio trojne kombinirane terapije s agonistom receptora
za aktivator proliferacije
peroksisoma-gama (engl. _peroxisome proliferator-activated receptor
gamma_, PPARγ) (tj.
tiazolidindionom) kao dopuna dijeti i tjelovježbi u bolesnika koji
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-09-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-08-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 01-09-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-08-2022
资料单张 资料单张 捷克文 01-09-2022
产品特点 产品特点 捷克文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-08-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 01-09-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-08-2022
资料单张 资料单张 德文 01-09-2022
产品特点 产品特点 德文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-08-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-09-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-08-2022
资料单张 资料单张 希腊文 01-09-2022
产品特点 产品特点 希腊文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-08-2022
资料单张 资料单张 英文 01-09-2022
产品特点 产品特点 英文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-08-2022
资料单张 资料单张 法文 01-09-2022
产品特点 产品特点 法文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-08-2022
资料单张 资料单张 意大利文 01-09-2022
产品特点 产品特点 意大利文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-08-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-09-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-08-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-09-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-08-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-09-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-08-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 01-09-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-08-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 01-09-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-08-2022
资料单张 资料单张 波兰文 01-09-2022
产品特点 产品特点 波兰文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-08-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-09-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-08-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-09-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-08-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-08-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-08-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 01-09-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-08-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 01-09-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-08-2022
资料单张 资料单张 挪威文 01-09-2022
产品特点 产品特点 挪威文 01-09-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 01-09-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 01-09-2022