Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-09-2022

Aktivni sastojci:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

A10BD07

INN (International ime):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Terapijska grupa:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Područje terapije:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Terapijske indikacije:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. trostruki kombinovanu terapiju) kao dodatak prehrani i vježbe kod pacijenata, nedovoljno kontroliranim o njihovo maksimalno переносимой doze метформина i sulfonilurejom. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2022-07-22

Uputa o lijeku

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SITAGLIPTIN/METFORMINKLORID ACCORD 50 MG/850 MG
FILMOM OBLOŽENE TABLETE
SITAGLIPTIN/METFORMINKLORID ACCORD 50 MG/1000 MG
FILMOM OBLOŽENE TABLETE
sitagliptin/metforminklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Sitagliptin/metforminklorid Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati
Sitagliptin/metforminklorid Accord
3.
Kako uzimati Sitagliptin/metforminklorid Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sitagliptin/metforminklorid Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SITAGLIPTIN/METFORMINKLORID ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek sadrži dva različita lijeka koji se zovu sitagliptin i
metformin.
•
sitagliptin pripada skupini lijekova koji se zovu DPP-4 inhibitori
(inhibitori dipeptidil
peptidaze-4)
•
metformin pripada skupini lijekova koji se zovu bigvanidi.
Ova dva lijeka djeluju zajedno i reguliraju razine šećera u krvi u
odraslih bolesnika s oblikom šećerne
bolesti koja se zove „šećerna bolest tip 2“. Ovaj lijek pomaže
povisiti razine inzulina koji se proizvodi
nakon obroka i snižava količinu šećera kojeg proizvodi Vaše
tijelo.
Uz dijetu i tjelovježbu, ovaj lijek Vam pomaže sniziti šećer u
krvi. Ovaj lijek se može uzimati sam ili s
nekim drugim lijekovima za šećernu bolest (inzulin, sulfonilureje
ili glitazoni).
Što je šećerna bolest tip 2?
Šećerna bolest tip 2 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/850 mg filmom obložene
tablete
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/1000 mg filmom obložene
tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/850 mg filmom obložene
tablete
Jedna tableta sadrži sitagliptinklorid hidrat u količini koja
odgovara 50 mg sitagliptina i 850 mg
metforminklorida.
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/1000 mg filmom obložene
tablete
Jedna tableta sadrži sitagliptinklorid hidrat u količini koja
odgovara 50 mg sitagliptina i 1000 mg
metforminklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/850 mg filmom obložene
tablete
Ružičasta filmom obložena tableta u obliku kapsule, s utisnutom
oznakom „SM2“ na jednoj strani i
bez oznake na drugoj strani. Dimenzije: 20x10 mm.
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/1000 mg filmom obložene
tablete
Crvena filmom obložena tableta u obliku kapsule, s utisnutom oznakom
„SM3“ na jednoj strani i bez
oznake na drugoj strani. Dimenzije: duljina: 21x10 mm
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
U odraslih bolesnika s dijabetes melitusom tipa 2:
Indiciran je kao dopuna dijeti i tjelovježbi za poboljšanje
regulacije glikemije u bolesnika u kojih ista
nije odgovarajuće regulirana primjenom najviše podnošljive doze
samo metformina ili u onih koji se
već liječe kombinacijom sitagliptina i metformina.
Indiciran je u kombinaciji sa sulfonilurejom (tj. kao dio trojne
kombinirane terapije) kao dopuna dijeti
i tjelovježbi u bolesnika koji nisu odgovarajuće regulirani
primjenom najviše podnošljive doze
metformina i sulfonilureje.
Indiciran je kao dio trojne kombinirane terapije s agonistom receptora
za aktivator proliferacije
peroksisoma-gama (engl. _peroxisome proliferator-activated receptor
gamma_, PPARγ) (tj.
tiazolidindionom) kao dopuna dijeti i tjelovježbi u bolesnika koji
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 01-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 01-09-2022