Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

A10BD07

INN (International Nazwa):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Grupa terapeutyczna:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Dziedzina terapeutyczna:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Wskazania:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. trostruki kombinovanu terapiju) kao dodatak prehrani i vježbe kod pacijenata, nedovoljno kontroliranim o njihovo maksimalno переносимой doze метформина i sulfonilurejom. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2022-07-22

Ulotka dla pacjenta

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SITAGLIPTIN/METFORMINKLORID ACCORD 50 MG/850 MG
FILMOM OBLOŽENE TABLETE
SITAGLIPTIN/METFORMINKLORID ACCORD 50 MG/1000 MG
FILMOM OBLOŽENE TABLETE
sitagliptin/metforminklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Sitagliptin/metforminklorid Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati
Sitagliptin/metforminklorid Accord
3.
Kako uzimati Sitagliptin/metforminklorid Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sitagliptin/metforminklorid Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SITAGLIPTIN/METFORMINKLORID ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek sadrži dva različita lijeka koji se zovu sitagliptin i
metformin.
•
sitagliptin pripada skupini lijekova koji se zovu DPP-4 inhibitori
(inhibitori dipeptidil
peptidaze-4)
•
metformin pripada skupini lijekova koji se zovu bigvanidi.
Ova dva lijeka djeluju zajedno i reguliraju razine šećera u krvi u
odraslih bolesnika s oblikom šećerne
bolesti koja se zove „šećerna bolest tip 2“. Ovaj lijek pomaže
povisiti razine inzulina koji se proizvodi
nakon obroka i snižava količinu šećera kojeg proizvodi Vaše
tijelo.
Uz dijetu i tjelovježbu, ovaj lijek Vam pomaže sniziti šećer u
krvi. Ovaj lijek se može uzimati sam ili s
nekim drugim lijekovima za šećernu bolest (inzulin, sulfonilureje
ili glitazoni).
Što je šećerna bolest tip 2?
Šećerna bolest tip 2 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/850 mg filmom obložene
tablete
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/1000 mg filmom obložene
tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/850 mg filmom obložene
tablete
Jedna tableta sadrži sitagliptinklorid hidrat u količini koja
odgovara 50 mg sitagliptina i 850 mg
metforminklorida.
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/1000 mg filmom obložene
tablete
Jedna tableta sadrži sitagliptinklorid hidrat u količini koja
odgovara 50 mg sitagliptina i 1000 mg
metforminklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/850 mg filmom obložene
tablete
Ružičasta filmom obložena tableta u obliku kapsule, s utisnutom
oznakom „SM2“ na jednoj strani i
bez oznake na drugoj strani. Dimenzije: 20x10 mm.
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/1000 mg filmom obložene
tablete
Crvena filmom obložena tableta u obliku kapsule, s utisnutom oznakom
„SM3“ na jednoj strani i bez
oznake na drugoj strani. Dimenzije: duljina: 21x10 mm
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
U odraslih bolesnika s dijabetes melitusom tipa 2:
Indiciran je kao dopuna dijeti i tjelovježbi za poboljšanje
regulacije glikemije u bolesnika u kojih ista
nije odgovarajuće regulirana primjenom najviše podnošljive doze
samo metformina ili u onih koji se
već liječe kombinacijom sitagliptina i metformina.
Indiciran je u kombinaciji sa sulfonilurejom (tj. kao dio trojne
kombinirane terapije) kao dopuna dijeti
i tjelovježbi u bolesnika koji nisu odgovarajuće regulirani
primjenom najviše podnošljive doze
metformina i sulfonilureje.
Indiciran je kao dio trojne kombinirane terapije s agonistom receptora
za aktivator proliferacije
peroksisoma-gama (engl. _peroxisome proliferator-activated receptor
gamma_, PPARγ) (tj.
tiazolidindionom) kao dopuna dijeti i tjelovježbi u bolesnika koji
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 01-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 01-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 01-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 01-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 01-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 01-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 01-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 01-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 01-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 01-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 01-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 01-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 01-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 01-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 01-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 01-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 01-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 01-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 01-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 01-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 01-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 01-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 01-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 01-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 01-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 01-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 01-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 01-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 01-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 01-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 01-09-2022