Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
01-09-2022
Download Ciri produk (SPC)
01-09-2022
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-08-2022

Bahan aktif:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

A10BD07

INN (Nama Antarabangsa):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Kumpulan terapeutik:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Kawasan terapeutik:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Tanda-tanda terapeutik:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. trostruki kombinovanu terapiju) kao dodatak prehrani i vježbe kod pacijenata, nedovoljno kontroliranim o njihovo maksimalno переносимой doze метформина i sulfonilurejom. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2022-07-22

Risalah maklumat

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SITAGLIPTIN/METFORMINKLORID ACCORD 50 MG/850 MG
FILMOM OBLOŽENE TABLETE
SITAGLIPTIN/METFORMINKLORID ACCORD 50 MG/1000 MG
FILMOM OBLOŽENE TABLETE
sitagliptin/metforminklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Sitagliptin/metforminklorid Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati
Sitagliptin/metforminklorid Accord
3.
Kako uzimati Sitagliptin/metforminklorid Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sitagliptin/metforminklorid Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SITAGLIPTIN/METFORMINKLORID ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek sadrži dva različita lijeka koji se zovu sitagliptin i
metformin.
•
sitagliptin pripada skupini lijekova koji se zovu DPP-4 inhibitori
(inhibitori dipeptidil
peptidaze-4)
•
metformin pripada skupini lijekova koji se zovu bigvanidi.
Ova dva lijeka djeluju zajedno i reguliraju razine šećera u krvi u
odraslih bolesnika s oblikom šećerne
bolesti koja se zove „šećerna bolest tip 2“. Ovaj lijek pomaže
povisiti razine inzulina koji se proizvodi
nakon obroka i snižava količinu šećera kojeg proizvodi Vaše
tijelo.
Uz dijetu i tjelovježbu, ovaj lijek Vam pomaže sniziti šećer u
krvi. Ovaj lijek se može uzimati sam ili s
nekim drugim lijekovima za šećernu bolest (inzulin, sulfonilureje
ili glitazoni).
Što je šećerna bolest tip 2?
Šećerna bolest tip 2 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/850 mg filmom obložene
tablete
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/1000 mg filmom obložene
tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/850 mg filmom obložene
tablete
Jedna tableta sadrži sitagliptinklorid hidrat u količini koja
odgovara 50 mg sitagliptina i 850 mg
metforminklorida.
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/1000 mg filmom obložene
tablete
Jedna tableta sadrži sitagliptinklorid hidrat u količini koja
odgovara 50 mg sitagliptina i 1000 mg
metforminklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/850 mg filmom obložene
tablete
Ružičasta filmom obložena tableta u obliku kapsule, s utisnutom
oznakom „SM2“ na jednoj strani i
bez oznake na drugoj strani. Dimenzije: 20x10 mm.
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/1000 mg filmom obložene
tablete
Crvena filmom obložena tableta u obliku kapsule, s utisnutom oznakom
„SM3“ na jednoj strani i bez
oznake na drugoj strani. Dimenzije: duljina: 21x10 mm
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
U odraslih bolesnika s dijabetes melitusom tipa 2:
Indiciran je kao dopuna dijeti i tjelovježbi za poboljšanje
regulacije glikemije u bolesnika u kojih ista
nije odgovarajuće regulirana primjenom najviše podnošljive doze
samo metformina ili u onih koji se
već liječe kombinacijom sitagliptina i metformina.
Indiciran je u kombinaciji sa sulfonilurejom (tj. kao dio trojne
kombinirane terapije) kao dopuna dijeti
i tjelovježbi u bolesnika koji nisu odgovarajuće regulirani
primjenom najviše podnošljive doze
metformina i sulfonilureje.
Indiciran je kao dio trojne kombinirane terapije s agonistom receptora
za aktivator proliferacije
peroksisoma-gama (engl. _peroxisome proliferator-activated receptor
gamma_, PPARγ) (tj.
tiazolidindionom) kao dopuna dijeti i tjelovježbi u bolesnika koji
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 01-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 01-09-2022