Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
01-09-2022
Download Productkenmerken (SPC)
01-09-2022

Werkstoffen:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-code:

A10BD07

INN (Algemene Internationale Benaming):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Therapeutische categorie:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Therapeutisch gebied:

Dijabetes Mellitus, tip 2

therapeutische indicaties:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. trostruki kombinovanu terapiju) kao dodatak prehrani i vježbe kod pacijenata, nedovoljno kontroliranim o njihovo maksimalno переносимой doze метформина i sulfonilurejom. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2022-07-22

Bijsluiter

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SITAGLIPTIN/METFORMINKLORID ACCORD 50 MG/850 MG
FILMOM OBLOŽENE TABLETE
SITAGLIPTIN/METFORMINKLORID ACCORD 50 MG/1000 MG
FILMOM OBLOŽENE TABLETE
sitagliptin/metforminklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Sitagliptin/metforminklorid Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati
Sitagliptin/metforminklorid Accord
3.
Kako uzimati Sitagliptin/metforminklorid Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sitagliptin/metforminklorid Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SITAGLIPTIN/METFORMINKLORID ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek sadrži dva različita lijeka koji se zovu sitagliptin i
metformin.
•
sitagliptin pripada skupini lijekova koji se zovu DPP-4 inhibitori
(inhibitori dipeptidil
peptidaze-4)
•
metformin pripada skupini lijekova koji se zovu bigvanidi.
Ova dva lijeka djeluju zajedno i reguliraju razine šećera u krvi u
odraslih bolesnika s oblikom šećerne
bolesti koja se zove „šećerna bolest tip 2“. Ovaj lijek pomaže
povisiti razine inzulina koji se proizvodi
nakon obroka i snižava količinu šećera kojeg proizvodi Vaše
tijelo.
Uz dijetu i tjelovježbu, ovaj lijek Vam pomaže sniziti šećer u
krvi. Ovaj lijek se može uzimati sam ili s
nekim drugim lijekovima za šećernu bolest (inzulin, sulfonilureje
ili glitazoni).
Što je šećerna bolest tip 2?
Šećerna bolest tip 2 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/850 mg filmom obložene
tablete
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/1000 mg filmom obložene
tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/850 mg filmom obložene
tablete
Jedna tableta sadrži sitagliptinklorid hidrat u količini koja
odgovara 50 mg sitagliptina i 850 mg
metforminklorida.
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/1000 mg filmom obložene
tablete
Jedna tableta sadrži sitagliptinklorid hidrat u količini koja
odgovara 50 mg sitagliptina i 1000 mg
metforminklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/850 mg filmom obložene
tablete
Ružičasta filmom obložena tableta u obliku kapsule, s utisnutom
oznakom „SM2“ na jednoj strani i
bez oznake na drugoj strani. Dimenzije: 20x10 mm.
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/1000 mg filmom obložene
tablete
Crvena filmom obložena tableta u obliku kapsule, s utisnutom oznakom
„SM3“ na jednoj strani i bez
oznake na drugoj strani. Dimenzije: duljina: 21x10 mm
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
U odraslih bolesnika s dijabetes melitusom tipa 2:
Indiciran je kao dopuna dijeti i tjelovježbi za poboljšanje
regulacije glikemije u bolesnika u kojih ista
nije odgovarajuće regulirana primjenom najviše podnošljive doze
samo metformina ili u onih koji se
već liječe kombinacijom sitagliptina i metformina.
Indiciran je u kombinaciji sa sulfonilurejom (tj. kao dio trojne
kombinirane terapije) kao dopuna dijeti
i tjelovježbi u bolesnika koji nisu odgovarajuće regulirani
primjenom najviše podnošljive doze
metformina i sulfonilureje.
Indiciran je kao dio trojne kombinirane terapije s agonistom receptora
za aktivator proliferacije
peroksisoma-gama (engl. _peroxisome proliferator-activated receptor
gamma_, PPARγ) (tj.
tiazolidindionom) kao dopuna dijeti i tjelovježbi u bolesnika koji
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 01-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 01-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 03-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 01-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 01-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 01-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 01-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 01-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 01-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 01-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 01-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 01-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 01-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 01-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 01-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 03-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 01-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 01-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 01-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 01-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 01-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 01-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 01-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 01-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 01-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 01-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 01-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 01-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 03-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 01-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 01-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 01-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 01-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 01-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 01-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 01-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 01-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 03-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 01-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 01-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 01-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 01-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 01-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 01-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 01-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 01-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 01-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 01-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 01-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 01-09-2022