Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
01-09-2022

Ingredient activ:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

A10BD07

INN (nume internaţional):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Grupul Terapeutică:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Zonă Terapeutică:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Indicații terapeutice:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. trostruki kombinovanu terapiju) kao dodatak prehrani i vježbe kod pacijenata, nedovoljno kontroliranim o njihovo maksimalno переносимой doze метформина i sulfonilurejom. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2022-07-22

Prospect

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SITAGLIPTIN/METFORMINKLORID ACCORD 50 MG/850 MG
FILMOM OBLOŽENE TABLETE
SITAGLIPTIN/METFORMINKLORID ACCORD 50 MG/1000 MG
FILMOM OBLOŽENE TABLETE
sitagliptin/metforminklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Sitagliptin/metforminklorid Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati
Sitagliptin/metforminklorid Accord
3.
Kako uzimati Sitagliptin/metforminklorid Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sitagliptin/metforminklorid Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SITAGLIPTIN/METFORMINKLORID ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek sadrži dva različita lijeka koji se zovu sitagliptin i
metformin.
•
sitagliptin pripada skupini lijekova koji se zovu DPP-4 inhibitori
(inhibitori dipeptidil
peptidaze-4)
•
metformin pripada skupini lijekova koji se zovu bigvanidi.
Ova dva lijeka djeluju zajedno i reguliraju razine šećera u krvi u
odraslih bolesnika s oblikom šećerne
bolesti koja se zove „šećerna bolest tip 2“. Ovaj lijek pomaže
povisiti razine inzulina koji se proizvodi
nakon obroka i snižava količinu šećera kojeg proizvodi Vaše
tijelo.
Uz dijetu i tjelovježbu, ovaj lijek Vam pomaže sniziti šećer u
krvi. Ovaj lijek se može uzimati sam ili s
nekim drugim lijekovima za šećernu bolest (inzulin, sulfonilureje
ili glitazoni).
Što je šećerna bolest tip 2?
Šećerna bolest tip 2 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/850 mg filmom obložene
tablete
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/1000 mg filmom obložene
tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/850 mg filmom obložene
tablete
Jedna tableta sadrži sitagliptinklorid hidrat u količini koja
odgovara 50 mg sitagliptina i 850 mg
metforminklorida.
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/1000 mg filmom obložene
tablete
Jedna tableta sadrži sitagliptinklorid hidrat u količini koja
odgovara 50 mg sitagliptina i 1000 mg
metforminklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/850 mg filmom obložene
tablete
Ružičasta filmom obložena tableta u obliku kapsule, s utisnutom
oznakom „SM2“ na jednoj strani i
bez oznake na drugoj strani. Dimenzije: 20x10 mm.
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/1000 mg filmom obložene
tablete
Crvena filmom obložena tableta u obliku kapsule, s utisnutom oznakom
„SM3“ na jednoj strani i bez
oznake na drugoj strani. Dimenzije: duljina: 21x10 mm
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
U odraslih bolesnika s dijabetes melitusom tipa 2:
Indiciran je kao dopuna dijeti i tjelovježbi za poboljšanje
regulacije glikemije u bolesnika u kojih ista
nije odgovarajuće regulirana primjenom najviše podnošljive doze
samo metformina ili u onih koji se
već liječe kombinacijom sitagliptina i metformina.
Indiciran je u kombinaciji sa sulfonilurejom (tj. kao dio trojne
kombinirane terapije) kao dopuna dijeti
i tjelovježbi u bolesnika koji nisu odgovarajuće regulirani
primjenom najviše podnošljive doze
metformina i sulfonilureje.
Indiciran je kao dio trojne kombinirane terapije s agonistom receptora
za aktivator proliferacije
peroksisoma-gama (engl. _peroxisome proliferator-activated receptor
gamma_, PPARγ) (tj.
tiazolidindionom) kao dopuna dijeti i tjelovježbi u bolesnika koji
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-08-2022
Prospect Prospect spaniolă 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-08-2022
Prospect Prospect cehă 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-08-2022
Prospect Prospect daneză 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-08-2022
Prospect Prospect germană 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-08-2022
Prospect Prospect estoniană 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-08-2022
Prospect Prospect greacă 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-08-2022
Prospect Prospect engleză 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-08-2022
Prospect Prospect franceză 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-08-2022
Prospect Prospect italiană 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-08-2022
Prospect Prospect letonă 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-08-2022
Prospect Prospect lituaniană 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-08-2022
Prospect Prospect maghiară 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-08-2022
Prospect Prospect malteză 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-08-2022
Prospect Prospect olandeză 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-08-2022
Prospect Prospect poloneză 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-08-2022
Prospect Prospect portugheză 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-08-2022
Prospect Prospect română 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-08-2022
Prospect Prospect slovacă 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-08-2022
Prospect Prospect slovenă 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-08-2022
Prospect Prospect finlandeză 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-08-2022
Prospect Prospect suedeză 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-08-2022
Prospect Prospect norvegiană 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 01-09-2022
Prospect Prospect islandeză 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 01-09-2022