Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

A10BD07

DCI (Dénomination commune internationale):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Groupe thérapeutique:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Domaine thérapeutique:

Dijabetes Mellitus, tip 2

indications thérapeutiques:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. trostruki kombinovanu terapiju) kao dodatak prehrani i vježbe kod pacijenata, nedovoljno kontroliranim o njihovo maksimalno переносимой doze метформина i sulfonilurejom. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2022-07-22

Notice patient

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SITAGLIPTIN/METFORMINKLORID ACCORD 50 MG/850 MG
FILMOM OBLOŽENE TABLETE
SITAGLIPTIN/METFORMINKLORID ACCORD 50 MG/1000 MG
FILMOM OBLOŽENE TABLETE
sitagliptin/metforminklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Sitagliptin/metforminklorid Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati
Sitagliptin/metforminklorid Accord
3.
Kako uzimati Sitagliptin/metforminklorid Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sitagliptin/metforminklorid Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SITAGLIPTIN/METFORMINKLORID ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek sadrži dva različita lijeka koji se zovu sitagliptin i
metformin.
•
sitagliptin pripada skupini lijekova koji se zovu DPP-4 inhibitori
(inhibitori dipeptidil
peptidaze-4)
•
metformin pripada skupini lijekova koji se zovu bigvanidi.
Ova dva lijeka djeluju zajedno i reguliraju razine šećera u krvi u
odraslih bolesnika s oblikom šećerne
bolesti koja se zove „šećerna bolest tip 2“. Ovaj lijek pomaže
povisiti razine inzulina koji se proizvodi
nakon obroka i snižava količinu šećera kojeg proizvodi Vaše
tijelo.
Uz dijetu i tjelovježbu, ovaj lijek Vam pomaže sniziti šećer u
krvi. Ovaj lijek se može uzimati sam ili s
nekim drugim lijekovima za šećernu bolest (inzulin, sulfonilureje
ili glitazoni).
Što je šećerna bolest tip 2?
Šećerna bolest tip 2 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/850 mg filmom obložene
tablete
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/1000 mg filmom obložene
tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/850 mg filmom obložene
tablete
Jedna tableta sadrži sitagliptinklorid hidrat u količini koja
odgovara 50 mg sitagliptina i 850 mg
metforminklorida.
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/1000 mg filmom obložene
tablete
Jedna tableta sadrži sitagliptinklorid hidrat u količini koja
odgovara 50 mg sitagliptina i 1000 mg
metforminklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/850 mg filmom obložene
tablete
Ružičasta filmom obložena tableta u obliku kapsule, s utisnutom
oznakom „SM2“ na jednoj strani i
bez oznake na drugoj strani. Dimenzije: 20x10 mm.
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/1000 mg filmom obložene
tablete
Crvena filmom obložena tableta u obliku kapsule, s utisnutom oznakom
„SM3“ na jednoj strani i bez
oznake na drugoj strani. Dimenzije: duljina: 21x10 mm
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
U odraslih bolesnika s dijabetes melitusom tipa 2:
Indiciran je kao dopuna dijeti i tjelovježbi za poboljšanje
regulacije glikemije u bolesnika u kojih ista
nije odgovarajuće regulirana primjenom najviše podnošljive doze
samo metformina ili u onih koji se
već liječe kombinacijom sitagliptina i metformina.
Indiciran je u kombinaciji sa sulfonilurejom (tj. kao dio trojne
kombinirane terapije) kao dopuna dijeti
i tjelovježbi u bolesnika koji nisu odgovarajuće regulirani
primjenom najviše podnošljive doze
metformina i sulfonilureje.
Indiciran je kao dio trojne kombinirane terapije s agonistom receptora
za aktivator proliferacije
peroksisoma-gama (engl. _peroxisome proliferator-activated receptor
gamma_, PPARγ) (tj.
tiazolidindionom) kao dopuna dijeti i tjelovježbi u bolesnika koji
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 01-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 03-08-2022
Notice patient Notice patient espagnol 01-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-08-2022
Notice patient Notice patient tchèque 01-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-08-2022
Notice patient Notice patient danois 01-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 03-08-2022
Notice patient Notice patient allemand 01-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-08-2022
Notice patient Notice patient estonien 01-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 03-08-2022
Notice patient Notice patient grec 01-09-2022
Notice patient Notice patient anglais 01-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-08-2022
Notice patient Notice patient français 01-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 03-08-2022
Notice patient Notice patient italien 01-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-08-2022
Notice patient Notice patient letton 01-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 03-08-2022
Notice patient Notice patient lituanien 01-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 03-08-2022
Notice patient Notice patient hongrois 01-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 03-08-2022
Notice patient Notice patient maltais 01-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 03-08-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 01-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 03-08-2022
Notice patient Notice patient polonais 01-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 03-08-2022
Notice patient Notice patient portugais 01-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-08-2022
Notice patient Notice patient roumain 01-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 03-08-2022
Notice patient Notice patient slovaque 01-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 03-08-2022
Notice patient Notice patient slovène 01-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 03-08-2022
Notice patient Notice patient finnois 01-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 03-08-2022
Notice patient Notice patient suédois 01-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 03-08-2022
Notice patient Notice patient norvégien 01-09-2022
Notice patient Notice patient islandais 01-09-2022