Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Pajjiż: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

Disponibbli minn:

Accord Healthcare S.L.U.

Kodiċi ATC:

A10BD07

INN (Isem Internazzjonali):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Grupp terapewtiku:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Żona terapewtika:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. trostruki kombinovanu terapiju) kao dodatak prehrani i vježbe kod pacijenata, nedovoljno kontroliranim o njihovo maksimalno переносимой doze метформина i sulfonilurejom. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 1

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2022-07-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SITAGLIPTIN/METFORMINKLORID ACCORD 50 MG/850 MG
FILMOM OBLOŽENE TABLETE
SITAGLIPTIN/METFORMINKLORID ACCORD 50 MG/1000 MG
FILMOM OBLOŽENE TABLETE
sitagliptin/metforminklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Sitagliptin/metforminklorid Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati
Sitagliptin/metforminklorid Accord
3.
Kako uzimati Sitagliptin/metforminklorid Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sitagliptin/metforminklorid Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SITAGLIPTIN/METFORMINKLORID ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek sadrži dva različita lijeka koji se zovu sitagliptin i
metformin.
•
sitagliptin pripada skupini lijekova koji se zovu DPP-4 inhibitori
(inhibitori dipeptidil
peptidaze-4)
•
metformin pripada skupini lijekova koji se zovu bigvanidi.
Ova dva lijeka djeluju zajedno i reguliraju razine šećera u krvi u
odraslih bolesnika s oblikom šećerne
bolesti koja se zove „šećerna bolest tip 2“. Ovaj lijek pomaže
povisiti razine inzulina koji se proizvodi
nakon obroka i snižava količinu šećera kojeg proizvodi Vaše
tijelo.
Uz dijetu i tjelovježbu, ovaj lijek Vam pomaže sniziti šećer u
krvi. Ovaj lijek se može uzimati sam ili s
nekim drugim lijekovima za šećernu bolest (inzulin, sulfonilureje
ili glitazoni).
Što je šećerna bolest tip 2?
Šećerna bolest tip 2 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/850 mg filmom obložene
tablete
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/1000 mg filmom obložene
tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/850 mg filmom obložene
tablete
Jedna tableta sadrži sitagliptinklorid hidrat u količini koja
odgovara 50 mg sitagliptina i 850 mg
metforminklorida.
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/1000 mg filmom obložene
tablete
Jedna tableta sadrži sitagliptinklorid hidrat u količini koja
odgovara 50 mg sitagliptina i 1000 mg
metforminklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/850 mg filmom obložene
tablete
Ružičasta filmom obložena tableta u obliku kapsule, s utisnutom
oznakom „SM2“ na jednoj strani i
bez oznake na drugoj strani. Dimenzije: 20x10 mm.
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/1000 mg filmom obložene
tablete
Crvena filmom obložena tableta u obliku kapsule, s utisnutom oznakom
„SM3“ na jednoj strani i bez
oznake na drugoj strani. Dimenzije: duljina: 21x10 mm
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
U odraslih bolesnika s dijabetes melitusom tipa 2:
Indiciran je kao dopuna dijeti i tjelovježbi za poboljšanje
regulacije glikemije u bolesnika u kojih ista
nije odgovarajuće regulirana primjenom najviše podnošljive doze
samo metformina ili u onih koji se
već liječe kombinacijom sitagliptina i metformina.
Indiciran je u kombinaciji sa sulfonilurejom (tj. kao dio trojne
kombinirane terapije) kao dopuna dijeti
i tjelovježbi u bolesnika koji nisu odgovarajuće regulirani
primjenom najviše podnošljive doze
metformina i sulfonilureje.
Indiciran je kao dio trojne kombinirane terapije s agonistom receptora
za aktivator proliferacije
peroksisoma-gama (engl. _peroxisome proliferator-activated receptor
gamma_, PPARγ) (tj.
tiazolidindionom) kao dopuna dijeti i tjelovježbi u bolesnika koji
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 01-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 01-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 01-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 01-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 01-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 01-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 01-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 01-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 01-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 01-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 03-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 01-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 01-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 03-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 01-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 01-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 01-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 01-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 03-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 01-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 01-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 01-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 01-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 01-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 01-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 03-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 01-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 01-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 03-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 01-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 01-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 01-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 01-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 03-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 01-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 01-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 01-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 01-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 03-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 01-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 01-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 01-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 01-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 01-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 01-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 01-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 01-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 03-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 01-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 01-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 01-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 01-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 01-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 01-09-2022