Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
01-09-2022
Unduh Karakteristik produk (SPC)
01-09-2022

Bahan aktif:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

Tersedia dari:

Accord Healthcare S.L.U.

Kode ATC:

A10BD07

INN (Nama Internasional):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Kelompok Terapi:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Area terapi:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Indikasi Terapi:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. trostruki kombinovanu terapiju) kao dodatak prehrani i vježbe kod pacijenata, nedovoljno kontroliranim o njihovo maksimalno переносимой doze метформина i sulfonilurejom. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2022-07-22

Selebaran informasi

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SITAGLIPTIN/METFORMINKLORID ACCORD 50 MG/850 MG
FILMOM OBLOŽENE TABLETE
SITAGLIPTIN/METFORMINKLORID ACCORD 50 MG/1000 MG
FILMOM OBLOŽENE TABLETE
sitagliptin/metforminklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Sitagliptin/metforminklorid Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati
Sitagliptin/metforminklorid Accord
3.
Kako uzimati Sitagliptin/metforminklorid Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sitagliptin/metforminklorid Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SITAGLIPTIN/METFORMINKLORID ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek sadrži dva različita lijeka koji se zovu sitagliptin i
metformin.
•
sitagliptin pripada skupini lijekova koji se zovu DPP-4 inhibitori
(inhibitori dipeptidil
peptidaze-4)
•
metformin pripada skupini lijekova koji se zovu bigvanidi.
Ova dva lijeka djeluju zajedno i reguliraju razine šećera u krvi u
odraslih bolesnika s oblikom šećerne
bolesti koja se zove „šećerna bolest tip 2“. Ovaj lijek pomaže
povisiti razine inzulina koji se proizvodi
nakon obroka i snižava količinu šećera kojeg proizvodi Vaše
tijelo.
Uz dijetu i tjelovježbu, ovaj lijek Vam pomaže sniziti šećer u
krvi. Ovaj lijek se može uzimati sam ili s
nekim drugim lijekovima za šećernu bolest (inzulin, sulfonilureje
ili glitazoni).
Što je šećerna bolest tip 2?
Šećerna bolest tip 2 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/850 mg filmom obložene
tablete
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/1000 mg filmom obložene
tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/850 mg filmom obložene
tablete
Jedna tableta sadrži sitagliptinklorid hidrat u količini koja
odgovara 50 mg sitagliptina i 850 mg
metforminklorida.
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/1000 mg filmom obložene
tablete
Jedna tableta sadrži sitagliptinklorid hidrat u količini koja
odgovara 50 mg sitagliptina i 1000 mg
metforminklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/850 mg filmom obložene
tablete
Ružičasta filmom obložena tableta u obliku kapsule, s utisnutom
oznakom „SM2“ na jednoj strani i
bez oznake na drugoj strani. Dimenzije: 20x10 mm.
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/1000 mg filmom obložene
tablete
Crvena filmom obložena tableta u obliku kapsule, s utisnutom oznakom
„SM3“ na jednoj strani i bez
oznake na drugoj strani. Dimenzije: duljina: 21x10 mm
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
U odraslih bolesnika s dijabetes melitusom tipa 2:
Indiciran je kao dopuna dijeti i tjelovježbi za poboljšanje
regulacije glikemije u bolesnika u kojih ista
nije odgovarajuće regulirana primjenom najviše podnošljive doze
samo metformina ili u onih koji se
već liječe kombinacijom sitagliptina i metformina.
Indiciran je u kombinaciji sa sulfonilurejom (tj. kao dio trojne
kombinirane terapije) kao dopuna dijeti
i tjelovježbi u bolesnika koji nisu odgovarajuće regulirani
primjenom najviše podnošljive doze
metformina i sulfonilureje.
Indiciran je kao dio trojne kombinirane terapije s agonistom receptora
za aktivator proliferacije
peroksisoma-gama (engl. _peroxisome proliferator-activated receptor
gamma_, PPARγ) (tj.
tiazolidindionom) kao dopuna dijeti i tjelovježbi u bolesnika koji
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 01-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 01-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 01-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 01-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 01-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 01-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 01-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 01-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 01-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 01-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 01-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 01-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 01-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 01-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 01-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 01-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 01-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 01-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 01-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 01-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 01-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 01-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 01-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 01-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 01-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 01-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 01-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 01-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 01-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 01-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 01-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 01-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 01-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 01-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 01-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 01-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 01-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 01-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 01-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 01-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 01-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 01-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 01-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 01-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 01-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 01-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 01-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 01-09-2022