Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
01-09-2022

Aktiv ingrediens:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

A10BD07

INN (International Name):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Terapeutisk gruppe:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Terapeutisk område:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Indikasjoner:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. trostruki kombinovanu terapiju) kao dodatak prehrani i vježbe kod pacijenata, nedovoljno kontroliranim o njihovo maksimalno переносимой doze метформина i sulfonilurejom. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2022-07-22

Informasjon til brukeren

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SITAGLIPTIN/METFORMINKLORID ACCORD 50 MG/850 MG
FILMOM OBLOŽENE TABLETE
SITAGLIPTIN/METFORMINKLORID ACCORD 50 MG/1000 MG
FILMOM OBLOŽENE TABLETE
sitagliptin/metforminklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Sitagliptin/metforminklorid Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati
Sitagliptin/metforminklorid Accord
3.
Kako uzimati Sitagliptin/metforminklorid Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sitagliptin/metforminklorid Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SITAGLIPTIN/METFORMINKLORID ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek sadrži dva različita lijeka koji se zovu sitagliptin i
metformin.
•
sitagliptin pripada skupini lijekova koji se zovu DPP-4 inhibitori
(inhibitori dipeptidil
peptidaze-4)
•
metformin pripada skupini lijekova koji se zovu bigvanidi.
Ova dva lijeka djeluju zajedno i reguliraju razine šećera u krvi u
odraslih bolesnika s oblikom šećerne
bolesti koja se zove „šećerna bolest tip 2“. Ovaj lijek pomaže
povisiti razine inzulina koji se proizvodi
nakon obroka i snižava količinu šećera kojeg proizvodi Vaše
tijelo.
Uz dijetu i tjelovježbu, ovaj lijek Vam pomaže sniziti šećer u
krvi. Ovaj lijek se može uzimati sam ili s
nekim drugim lijekovima za šećernu bolest (inzulin, sulfonilureje
ili glitazoni).
Što je šećerna bolest tip 2?
Šećerna bolest tip 2 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/850 mg filmom obložene
tablete
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/1000 mg filmom obložene
tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/850 mg filmom obložene
tablete
Jedna tableta sadrži sitagliptinklorid hidrat u količini koja
odgovara 50 mg sitagliptina i 850 mg
metforminklorida.
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/1000 mg filmom obložene
tablete
Jedna tableta sadrži sitagliptinklorid hidrat u količini koja
odgovara 50 mg sitagliptina i 1000 mg
metforminklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/850 mg filmom obložene
tablete
Ružičasta filmom obložena tableta u obliku kapsule, s utisnutom
oznakom „SM2“ na jednoj strani i
bez oznake na drugoj strani. Dimenzije: 20x10 mm.
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/1000 mg filmom obložene
tablete
Crvena filmom obložena tableta u obliku kapsule, s utisnutom oznakom
„SM3“ na jednoj strani i bez
oznake na drugoj strani. Dimenzije: duljina: 21x10 mm
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
U odraslih bolesnika s dijabetes melitusom tipa 2:
Indiciran je kao dopuna dijeti i tjelovježbi za poboljšanje
regulacije glikemije u bolesnika u kojih ista
nije odgovarajuće regulirana primjenom najviše podnošljive doze
samo metformina ili u onih koji se
već liječe kombinacijom sitagliptina i metformina.
Indiciran je u kombinaciji sa sulfonilurejom (tj. kao dio trojne
kombinirane terapije) kao dopuna dijeti
i tjelovježbi u bolesnika koji nisu odgovarajuće regulirani
primjenom najviše podnošljive doze
metformina i sulfonilureje.
Indiciran je kao dio trojne kombinirane terapije s agonistom receptora
za aktivator proliferacije
peroksisoma-gama (engl. _peroxisome proliferator-activated receptor
gamma_, PPARγ) (tj.
tiazolidindionom) kao dopuna dijeti i tjelovježbi u bolesnika koji
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 01-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-09-2022