Inbrija

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

levodopa

Dostupné s:

Acorda Therapeutics Ireland Limited

ATC kód:

N04BA01

INN (Mezinárodní Name):

levodopa

Terapeutické skupiny:

Anti-parkinsonska zdravila

Terapeutické oblasti:

Parkinsonova bolezen

Terapeutické indikace:

Inbrija je primerna za občasno zdravljenje epizodne motornih nihanja (OFF epizode) pri odraslih bolnikih s parkinsonovo boleznijo (PD), obdelan z levodopa/dope-decarboxylase zaviralec.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2019-09-19

Informace pro uživatele

                                22
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Shranjujte v originalni ovojnini
za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago in odstranite iz ovojnine šele tik pred uporabo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acorda Therapeutics Ireland Limited
10 Earlsfort Terrace
Dublin 2, D02 T380
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/19/1390/001 60 trdih kapsul
EU/1/19/1390/002 92 trdih kapsul
EU/1/19/1390/003 16 trdih kapsul
EU/1/19/1390/004 32 trdih kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Inbrija
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA - V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Inbrija 33 mg prašek za inhaliranje, trde kapsule
levodopa
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acorda Therapeutics Ireland Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Kapsul ne smete pogoltniti. Samo za inhalacijsko uporabo.
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
25
NAVODILO ZA UPORABO
INBRIJA 33 MG PRAŠEK ZA INHALIRANJE, TRDE KAPSULE
levodopa
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Inbrija 33 mg prašek za inhaliranje, trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena trda kapsula vsebuje 42 mg levodope.
En dostavljen odmerek vsebuje 33 mg levodope.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za inhaliranje, trda kapsula.
Bele neprosojne kapsule, ki vsebujejo bel prašek, s črnim napisom
»A42« na pokrovčku kapsule in
dvema črnima progama na telesu kapsule.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Inbrija je indicirano za intermitentno zdravljenje epizodnih
motoričnih fluktuacij (epizod
»izklopa«) pri odraslih bolnikih s Parkinsonovo boleznijo (PB),
zdravljenih z levodopo/zaviralcem
dopa-dekarboksilaze.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Bolniki morajo imeti pred začetkom zdravljenja z zdravilom Inbrija
vzpostavljen stabilen režim
zdravljenja z levodopo/zaviralcem dopa-dekarboksilaze (npr. karbidopo
ali benserazidom).
Bolniki, ki so izbrani za zdravljenje z zdravilom Inbrija, morajo biti
sposobni prepoznati nastop svojih
simptomov »izklopa« in zmožni pripraviti inhalator oziroma morajo
imeti odgovornega skrbnika, ki
bo zanje pripravil inhalator, ko bo to potrebno.
Zdravilo Inbrija je treba inhalirati, ko se začno vračati motorični
ali nemotorični simptomi obdobja
izklopa.
Priporočeni odmerek zdravila Inbrija sta 2 trdi kapsuli do 5-krat na
dan, pri čemer vsaka dostavi
odmerek 33 mg levodope. Največji dnevni odmerek zdravila Inbrija ne
sme preseči 10 kapsul
(330 mg). Ne priporoča se jemanje več kot 2 kapsul na posamezno
obdobje izklopa. Večji odmerek od
priporočenega lahko okrepi neželene učinke, povezane z levodopo.
Nenadno zmanjšanje odmerka ali odtegnitev katerega koli zdravila, ki
vsebuje levodopo, je treba
skrbno spremljati, še posebej pri bolnikih, ki hkrati dobivajo
nevroleptike. Za informacije o
hiperpireksiji in zmedenosti, ki nastopita ob odtegnitvi, glejte
poglavje 4.4.
_Starejši bolniki_
Pri starejših bolnikih (
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 02-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 02-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 30-09-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů