Inbrija

País: União Europeia

Língua: esloveno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

levodopa

Disponível em:

Acorda Therapeutics Ireland Limited

Código ATC:

N04BA01

DCI (Denominação Comum Internacional):

levodopa

Grupo terapêutico:

Anti-parkinsonska zdravila

Área terapêutica:

Parkinsonova bolezen

Indicações terapêuticas:

Inbrija je primerna za občasno zdravljenje epizodne motornih nihanja (OFF epizode) pri odraslih bolnikih s parkinsonovo boleznijo (PD), obdelan z levodopa/dope-decarboxylase zaviralec.

Resumo do produto:

Revision: 5

Status de autorização:

Pooblaščeni

Data de autorização:

2019-09-19

Folheto informativo - Bula

                                22
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Shranjujte v originalni ovojnini
za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago in odstranite iz ovojnine šele tik pred uporabo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acorda Therapeutics Ireland Limited
10 Earlsfort Terrace
Dublin 2, D02 T380
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/19/1390/001 60 trdih kapsul
EU/1/19/1390/002 92 trdih kapsul
EU/1/19/1390/003 16 trdih kapsul
EU/1/19/1390/004 32 trdih kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Inbrija
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA - V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Inbrija 33 mg prašek za inhaliranje, trde kapsule
levodopa
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acorda Therapeutics Ireland Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Kapsul ne smete pogoltniti. Samo za inhalacijsko uporabo.
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
25
NAVODILO ZA UPORABO
INBRIJA 33 MG PRAŠEK ZA INHALIRANJE, TRDE KAPSULE
levodopa
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Inbrija 33 mg prašek za inhaliranje, trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena trda kapsula vsebuje 42 mg levodope.
En dostavljen odmerek vsebuje 33 mg levodope.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za inhaliranje, trda kapsula.
Bele neprosojne kapsule, ki vsebujejo bel prašek, s črnim napisom
»A42« na pokrovčku kapsule in
dvema črnima progama na telesu kapsule.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Inbrija je indicirano za intermitentno zdravljenje epizodnih
motoričnih fluktuacij (epizod
»izklopa«) pri odraslih bolnikih s Parkinsonovo boleznijo (PB),
zdravljenih z levodopo/zaviralcem
dopa-dekarboksilaze.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Bolniki morajo imeti pred začetkom zdravljenja z zdravilom Inbrija
vzpostavljen stabilen režim
zdravljenja z levodopo/zaviralcem dopa-dekarboksilaze (npr. karbidopo
ali benserazidom).
Bolniki, ki so izbrani za zdravljenje z zdravilom Inbrija, morajo biti
sposobni prepoznati nastop svojih
simptomov »izklopa« in zmožni pripraviti inhalator oziroma morajo
imeti odgovornega skrbnika, ki
bo zanje pripravil inhalator, ko bo to potrebno.
Zdravilo Inbrija je treba inhalirati, ko se začno vračati motorični
ali nemotorični simptomi obdobja
izklopa.
Priporočeni odmerek zdravila Inbrija sta 2 trdi kapsuli do 5-krat na
dan, pri čemer vsaka dostavi
odmerek 33 mg levodope. Največji dnevni odmerek zdravila Inbrija ne
sme preseči 10 kapsul
(330 mg). Ne priporoča se jemanje več kot 2 kapsul na posamezno
obdobje izklopa. Večji odmerek od
priporočenega lahko okrepi neželene učinke, povezane z levodopo.
Nenadno zmanjšanje odmerka ali odtegnitev katerega koli zdravila, ki
vsebuje levodopo, je treba
skrbno spremljati, še posebej pri bolnikih, ki hkrati dobivajo
nevroleptike. Za informacije o
hiperpireksiji in zmedenosti, ki nastopita ob odtegnitvi, glejte
poglavje 4.4.
_Starejši bolniki_
Pri starejših bolnikih (
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 02-05-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 02-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 02-05-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 02-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 02-05-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 02-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 02-05-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 02-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 30-09-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 02-05-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 02-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 02-05-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 02-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 30-09-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 02-05-2023
Características técnicas Características técnicas grego 02-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 02-05-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 02-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 02-05-2023
Características técnicas Características técnicas francês 02-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 02-05-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 02-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 02-05-2023
Características técnicas Características técnicas letão 02-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 02-05-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 02-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 02-05-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 02-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 02-05-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 02-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 02-05-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 02-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 30-09-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 02-05-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 02-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 02-05-2023
Características técnicas Características técnicas português 02-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 30-09-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 02-05-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 02-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 02-05-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 02-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 02-05-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 02-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 30-09-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 02-05-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 02-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 02-05-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 02-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 02-05-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 02-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 02-05-2023
Características técnicas Características técnicas croata 02-05-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos