Inbrija

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
02-05-2023

Aktivni sastojci:

levodopa

Dostupno od:

Acorda Therapeutics Ireland Limited

ATC koda:

N04BA01

INN (International ime):

levodopa

Terapijska grupa:

Anti-parkinsonska zdravila

Područje terapije:

Parkinsonova bolezen

Terapijske indikacije:

Inbrija je primerna za občasno zdravljenje epizodne motornih nihanja (OFF epizode) pri odraslih bolnikih s parkinsonovo boleznijo (PD), obdelan z levodopa/dope-decarboxylase zaviralec.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2019-09-19

Uputa o lijeku

                                22
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Shranjujte v originalni ovojnini
za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago in odstranite iz ovojnine šele tik pred uporabo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acorda Therapeutics Ireland Limited
10 Earlsfort Terrace
Dublin 2, D02 T380
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/19/1390/001 60 trdih kapsul
EU/1/19/1390/002 92 trdih kapsul
EU/1/19/1390/003 16 trdih kapsul
EU/1/19/1390/004 32 trdih kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Inbrija
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA - V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Inbrija 33 mg prašek za inhaliranje, trde kapsule
levodopa
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acorda Therapeutics Ireland Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Kapsul ne smete pogoltniti. Samo za inhalacijsko uporabo.
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
25
NAVODILO ZA UPORABO
INBRIJA 33 MG PRAŠEK ZA INHALIRANJE, TRDE KAPSULE
levodopa
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Inbrija 33 mg prašek za inhaliranje, trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena trda kapsula vsebuje 42 mg levodope.
En dostavljen odmerek vsebuje 33 mg levodope.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za inhaliranje, trda kapsula.
Bele neprosojne kapsule, ki vsebujejo bel prašek, s črnim napisom
»A42« na pokrovčku kapsule in
dvema črnima progama na telesu kapsule.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Inbrija je indicirano za intermitentno zdravljenje epizodnih
motoričnih fluktuacij (epizod
»izklopa«) pri odraslih bolnikih s Parkinsonovo boleznijo (PB),
zdravljenih z levodopo/zaviralcem
dopa-dekarboksilaze.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Bolniki morajo imeti pred začetkom zdravljenja z zdravilom Inbrija
vzpostavljen stabilen režim
zdravljenja z levodopo/zaviralcem dopa-dekarboksilaze (npr. karbidopo
ali benserazidom).
Bolniki, ki so izbrani za zdravljenje z zdravilom Inbrija, morajo biti
sposobni prepoznati nastop svojih
simptomov »izklopa« in zmožni pripraviti inhalator oziroma morajo
imeti odgovornega skrbnika, ki
bo zanje pripravil inhalator, ko bo to potrebno.
Zdravilo Inbrija je treba inhalirati, ko se začno vračati motorični
ali nemotorični simptomi obdobja
izklopa.
Priporočeni odmerek zdravila Inbrija sta 2 trdi kapsuli do 5-krat na
dan, pri čemer vsaka dostavi
odmerek 33 mg levodope. Največji dnevni odmerek zdravila Inbrija ne
sme preseči 10 kapsul
(330 mg). Ne priporoča se jemanje več kot 2 kapsul na posamezno
obdobje izklopa. Večji odmerek od
priporočenega lahko okrepi neželene učinke, povezane z levodopo.
Nenadno zmanjšanje odmerka ali odtegnitev katerega koli zdravila, ki
vsebuje levodopo, je treba
skrbno spremljati, še posebej pri bolnikih, ki hkrati dobivajo
nevroleptike. Za informacije o
hiperpireksiji in zmedenosti, ki nastopita ob odtegnitvi, glejte
poglavje 4.4.
_Starejši bolniki_
Pri starejših bolnikih (
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 02-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 02-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 30-09-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata