Inbrija

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
02-05-2023

Aktiv bestanddel:

levodopa

Tilgængelig fra:

Acorda Therapeutics Ireland Limited

ATC-kode:

N04BA01

INN (International Name):

levodopa

Terapeutisk gruppe:

Anti-parkinsonska zdravila

Terapeutisk område:

Parkinsonova bolezen

Terapeutiske indikationer:

Inbrija je primerna za občasno zdravljenje epizodne motornih nihanja (OFF epizode) pri odraslih bolnikih s parkinsonovo boleznijo (PD), obdelan z levodopa/dope-decarboxylase zaviralec.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2019-09-19

Indlægsseddel

                                22
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Shranjujte v originalni ovojnini
za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago in odstranite iz ovojnine šele tik pred uporabo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acorda Therapeutics Ireland Limited
10 Earlsfort Terrace
Dublin 2, D02 T380
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/19/1390/001 60 trdih kapsul
EU/1/19/1390/002 92 trdih kapsul
EU/1/19/1390/003 16 trdih kapsul
EU/1/19/1390/004 32 trdih kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Inbrija
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA - V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Inbrija 33 mg prašek za inhaliranje, trde kapsule
levodopa
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acorda Therapeutics Ireland Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Kapsul ne smete pogoltniti. Samo za inhalacijsko uporabo.
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
25
NAVODILO ZA UPORABO
INBRIJA 33 MG PRAŠEK ZA INHALIRANJE, TRDE KAPSULE
levodopa
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Inbrija 33 mg prašek za inhaliranje, trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena trda kapsula vsebuje 42 mg levodope.
En dostavljen odmerek vsebuje 33 mg levodope.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za inhaliranje, trda kapsula.
Bele neprosojne kapsule, ki vsebujejo bel prašek, s črnim napisom
»A42« na pokrovčku kapsule in
dvema črnima progama na telesu kapsule.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Inbrija je indicirano za intermitentno zdravljenje epizodnih
motoričnih fluktuacij (epizod
»izklopa«) pri odraslih bolnikih s Parkinsonovo boleznijo (PB),
zdravljenih z levodopo/zaviralcem
dopa-dekarboksilaze.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Bolniki morajo imeti pred začetkom zdravljenja z zdravilom Inbrija
vzpostavljen stabilen režim
zdravljenja z levodopo/zaviralcem dopa-dekarboksilaze (npr. karbidopo
ali benserazidom).
Bolniki, ki so izbrani za zdravljenje z zdravilom Inbrija, morajo biti
sposobni prepoznati nastop svojih
simptomov »izklopa« in zmožni pripraviti inhalator oziroma morajo
imeti odgovornega skrbnika, ki
bo zanje pripravil inhalator, ko bo to potrebno.
Zdravilo Inbrija je treba inhalirati, ko se začno vračati motorični
ali nemotorični simptomi obdobja
izklopa.
Priporočeni odmerek zdravila Inbrija sta 2 trdi kapsuli do 5-krat na
dan, pri čemer vsaka dostavi
odmerek 33 mg levodope. Največji dnevni odmerek zdravila Inbrija ne
sme preseči 10 kapsul
(330 mg). Ne priporoča se jemanje več kot 2 kapsul na posamezno
obdobje izklopa. Večji odmerek od
priporočenega lahko okrepi neželene učinke, povezane z levodopo.
Nenadno zmanjšanje odmerka ali odtegnitev katerega koli zdravila, ki
vsebuje levodopo, je treba
skrbno spremljati, še posebej pri bolnikih, ki hkrati dobivajo
nevroleptike. Za informacije o
hiperpireksiji in zmedenosti, ki nastopita ob odtegnitvi, glejte
poglavje 4.4.
_Starejši bolniki_
Pri starejših bolnikih (
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 30-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 30-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 30-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 30-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 02-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 30-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 30-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 30-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 30-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 30-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 30-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 30-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 30-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 30-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 30-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 30-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 30-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 30-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 30-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 30-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 30-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 02-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 02-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 30-09-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik