Inbrija

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
02-05-2023

Werkstoffen:

levodopa

Beschikbaar vanaf:

Acorda Therapeutics Ireland Limited

ATC-code:

N04BA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

levodopa

Therapeutische categorie:

Anti-parkinsonska zdravila

Therapeutisch gebied:

Parkinsonova bolezen

therapeutische indicaties:

Inbrija je primerna za občasno zdravljenje epizodne motornih nihanja (OFF epizode) pri odraslih bolnikih s parkinsonovo boleznijo (PD), obdelan z levodopa/dope-decarboxylase zaviralec.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2019-09-19

Bijsluiter

                                22
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Shranjujte v originalni ovojnini
za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago in odstranite iz ovojnine šele tik pred uporabo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acorda Therapeutics Ireland Limited
10 Earlsfort Terrace
Dublin 2, D02 T380
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/19/1390/001 60 trdih kapsul
EU/1/19/1390/002 92 trdih kapsul
EU/1/19/1390/003 16 trdih kapsul
EU/1/19/1390/004 32 trdih kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Inbrija
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA - V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Inbrija 33 mg prašek za inhaliranje, trde kapsule
levodopa
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acorda Therapeutics Ireland Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Kapsul ne smete pogoltniti. Samo za inhalacijsko uporabo.
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
25
NAVODILO ZA UPORABO
INBRIJA 33 MG PRAŠEK ZA INHALIRANJE, TRDE KAPSULE
levodopa
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Inbrija 33 mg prašek za inhaliranje, trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena trda kapsula vsebuje 42 mg levodope.
En dostavljen odmerek vsebuje 33 mg levodope.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za inhaliranje, trda kapsula.
Bele neprosojne kapsule, ki vsebujejo bel prašek, s črnim napisom
»A42« na pokrovčku kapsule in
dvema črnima progama na telesu kapsule.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Inbrija je indicirano za intermitentno zdravljenje epizodnih
motoričnih fluktuacij (epizod
»izklopa«) pri odraslih bolnikih s Parkinsonovo boleznijo (PB),
zdravljenih z levodopo/zaviralcem
dopa-dekarboksilaze.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Bolniki morajo imeti pred začetkom zdravljenja z zdravilom Inbrija
vzpostavljen stabilen režim
zdravljenja z levodopo/zaviralcem dopa-dekarboksilaze (npr. karbidopo
ali benserazidom).
Bolniki, ki so izbrani za zdravljenje z zdravilom Inbrija, morajo biti
sposobni prepoznati nastop svojih
simptomov »izklopa« in zmožni pripraviti inhalator oziroma morajo
imeti odgovornega skrbnika, ki
bo zanje pripravil inhalator, ko bo to potrebno.
Zdravilo Inbrija je treba inhalirati, ko se začno vračati motorični
ali nemotorični simptomi obdobja
izklopa.
Priporočeni odmerek zdravila Inbrija sta 2 trdi kapsuli do 5-krat na
dan, pri čemer vsaka dostavi
odmerek 33 mg levodope. Največji dnevni odmerek zdravila Inbrija ne
sme preseči 10 kapsul
(330 mg). Ne priporoča se jemanje več kot 2 kapsul na posamezno
obdobje izklopa. Večji odmerek od
priporočenega lahko okrepi neželene učinke, povezane z levodopo.
Nenadno zmanjšanje odmerka ali odtegnitev katerega koli zdravila, ki
vsebuje levodopo, je treba
skrbno spremljati, še posebej pri bolnikih, ki hkrati dobivajo
nevroleptike. Za informacije o
hiperpireksiji in zmedenosti, ki nastopita ob odtegnitvi, glejte
poglavje 4.4.
_Starejši bolniki_
Pri starejših bolnikih (
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 30-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 02-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 02-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 02-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 30-09-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten