Inbrija

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
02-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
30-09-2019

Virkt innihaldsefni:

levodopa

Fáanlegur frá:

Acorda Therapeutics Ireland Limited

ATC númer:

N04BA01

INN (Alþjóðlegt nafn):

levodopa

Meðferðarhópur:

Anti-parkinsonska zdravila

Lækningarsvæði:

Parkinsonova bolezen

Ábendingar:

Inbrija je primerna za občasno zdravljenje epizodne motornih nihanja (OFF epizode) pri odraslih bolnikih s parkinsonovo boleznijo (PD), obdelan z levodopa/dope-decarboxylase zaviralec.

Vörulýsing:

Revision: 5

Leyfisstaða:

Pooblaščeni

Leyfisdagur:

2019-09-19

Upplýsingar fylgiseðill

                                22
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Shranjujte v originalni ovojnini
za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago in odstranite iz ovojnine šele tik pred uporabo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acorda Therapeutics Ireland Limited
10 Earlsfort Terrace
Dublin 2, D02 T380
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/19/1390/001 60 trdih kapsul
EU/1/19/1390/002 92 trdih kapsul
EU/1/19/1390/003 16 trdih kapsul
EU/1/19/1390/004 32 trdih kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Inbrija
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA - V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Inbrija 33 mg prašek za inhaliranje, trde kapsule
levodopa
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acorda Therapeutics Ireland Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Kapsul ne smete pogoltniti. Samo za inhalacijsko uporabo.
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
25
NAVODILO ZA UPORABO
INBRIJA 33 MG PRAŠEK ZA INHALIRANJE, TRDE KAPSULE
levodopa
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Inbrija 33 mg prašek za inhaliranje, trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena trda kapsula vsebuje 42 mg levodope.
En dostavljen odmerek vsebuje 33 mg levodope.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za inhaliranje, trda kapsula.
Bele neprosojne kapsule, ki vsebujejo bel prašek, s črnim napisom
»A42« na pokrovčku kapsule in
dvema črnima progama na telesu kapsule.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Inbrija je indicirano za intermitentno zdravljenje epizodnih
motoričnih fluktuacij (epizod
»izklopa«) pri odraslih bolnikih s Parkinsonovo boleznijo (PB),
zdravljenih z levodopo/zaviralcem
dopa-dekarboksilaze.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Bolniki morajo imeti pred začetkom zdravljenja z zdravilom Inbrija
vzpostavljen stabilen režim
zdravljenja z levodopo/zaviralcem dopa-dekarboksilaze (npr. karbidopo
ali benserazidom).
Bolniki, ki so izbrani za zdravljenje z zdravilom Inbrija, morajo biti
sposobni prepoznati nastop svojih
simptomov »izklopa« in zmožni pripraviti inhalator oziroma morajo
imeti odgovornega skrbnika, ki
bo zanje pripravil inhalator, ko bo to potrebno.
Zdravilo Inbrija je treba inhalirati, ko se začno vračati motorični
ali nemotorični simptomi obdobja
izklopa.
Priporočeni odmerek zdravila Inbrija sta 2 trdi kapsuli do 5-krat na
dan, pri čemer vsaka dostavi
odmerek 33 mg levodope. Največji dnevni odmerek zdravila Inbrija ne
sme preseči 10 kapsul
(330 mg). Ne priporoča se jemanje več kot 2 kapsul na posamezno
obdobje izklopa. Večji odmerek od
priporočenega lahko okrepi neželene učinke, povezane z levodopo.
Nenadno zmanjšanje odmerka ali odtegnitev katerega koli zdravila, ki
vsebuje levodopo, je treba
skrbno spremljati, še posebej pri bolnikih, ki hkrati dobivajo
nevroleptike. Za informacije o
hiperpireksiji in zmedenosti, ki nastopita ob odtegnitvi, glejte
poglavje 4.4.
_Starejši bolniki_
Pri starejših bolnikih (
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 02-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 02-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 30-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 02-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 02-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 30-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 02-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 02-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 30-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 02-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 02-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 30-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 02-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 02-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 30-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 02-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 02-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 30-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 02-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 02-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 30-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 02-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 02-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 30-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 02-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 02-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 30-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 02-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 02-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 30-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 02-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 02-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 30-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 02-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 02-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 30-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 02-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 02-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 30-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 02-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 02-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 30-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 02-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 02-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 30-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 02-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 02-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 30-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 02-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 02-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 30-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 02-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 02-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 30-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 02-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 02-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 30-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 02-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 02-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 30-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 02-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 02-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 30-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 02-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 02-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 02-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 02-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 02-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 02-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 30-09-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu