Inbrija

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
02-05-2023

Bahan aktif:

levodopa

Tersedia dari:

Acorda Therapeutics Ireland Limited

Kode ATC:

N04BA01

INN (Nama Internasional):

levodopa

Kelompok Terapi:

Anti-parkinsonska zdravila

Area terapi:

Parkinsonova bolezen

Indikasi Terapi:

Inbrija je primerna za občasno zdravljenje epizodne motornih nihanja (OFF epizode) pri odraslih bolnikih s parkinsonovo boleznijo (PD), obdelan z levodopa/dope-decarboxylase zaviralec.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2019-09-19

Selebaran informasi

                                22
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Shranjujte v originalni ovojnini
za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago in odstranite iz ovojnine šele tik pred uporabo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acorda Therapeutics Ireland Limited
10 Earlsfort Terrace
Dublin 2, D02 T380
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/19/1390/001 60 trdih kapsul
EU/1/19/1390/002 92 trdih kapsul
EU/1/19/1390/003 16 trdih kapsul
EU/1/19/1390/004 32 trdih kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Inbrija
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA - V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Inbrija 33 mg prašek za inhaliranje, trde kapsule
levodopa
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acorda Therapeutics Ireland Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Kapsul ne smete pogoltniti. Samo za inhalacijsko uporabo.
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
25
NAVODILO ZA UPORABO
INBRIJA 33 MG PRAŠEK ZA INHALIRANJE, TRDE KAPSULE
levodopa
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Inbrija 33 mg prašek za inhaliranje, trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena trda kapsula vsebuje 42 mg levodope.
En dostavljen odmerek vsebuje 33 mg levodope.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za inhaliranje, trda kapsula.
Bele neprosojne kapsule, ki vsebujejo bel prašek, s črnim napisom
»A42« na pokrovčku kapsule in
dvema črnima progama na telesu kapsule.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Inbrija je indicirano za intermitentno zdravljenje epizodnih
motoričnih fluktuacij (epizod
»izklopa«) pri odraslih bolnikih s Parkinsonovo boleznijo (PB),
zdravljenih z levodopo/zaviralcem
dopa-dekarboksilaze.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Bolniki morajo imeti pred začetkom zdravljenja z zdravilom Inbrija
vzpostavljen stabilen režim
zdravljenja z levodopo/zaviralcem dopa-dekarboksilaze (npr. karbidopo
ali benserazidom).
Bolniki, ki so izbrani za zdravljenje z zdravilom Inbrija, morajo biti
sposobni prepoznati nastop svojih
simptomov »izklopa« in zmožni pripraviti inhalator oziroma morajo
imeti odgovornega skrbnika, ki
bo zanje pripravil inhalator, ko bo to potrebno.
Zdravilo Inbrija je treba inhalirati, ko se začno vračati motorični
ali nemotorični simptomi obdobja
izklopa.
Priporočeni odmerek zdravila Inbrija sta 2 trdi kapsuli do 5-krat na
dan, pri čemer vsaka dostavi
odmerek 33 mg levodope. Največji dnevni odmerek zdravila Inbrija ne
sme preseči 10 kapsul
(330 mg). Ne priporoča se jemanje več kot 2 kapsul na posamezno
obdobje izklopa. Večji odmerek od
priporočenega lahko okrepi neželene učinke, povezane z levodopo.
Nenadno zmanjšanje odmerka ali odtegnitev katerega koli zdravila, ki
vsebuje levodopo, je treba
skrbno spremljati, še posebej pri bolnikih, ki hkrati dobivajo
nevroleptike. Za informacije o
hiperpireksiji in zmedenosti, ki nastopita ob odtegnitvi, glejte
poglavje 4.4.
_Starejši bolniki_
Pri starejših bolnikih (
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-09-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-09-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-09-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-09-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-09-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-09-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-09-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-09-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-09-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-09-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-09-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-09-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-09-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-09-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-09-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-09-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-09-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-09-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-09-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-09-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-09-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 02-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 02-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 30-09-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen