Inbrija

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
02-05-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
30-09-2019

Toimeaine:

levodopa

Saadav alates:

Acorda Therapeutics Ireland Limited

ATC kood:

N04BA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

levodopa

Terapeutiline rühm:

Anti-parkinsonska zdravila

Terapeutiline ala:

Parkinsonova bolezen

Näidustused:

Inbrija je primerna za občasno zdravljenje epizodne motornih nihanja (OFF epizode) pri odraslih bolnikih s parkinsonovo boleznijo (PD), obdelan z levodopa/dope-decarboxylase zaviralec.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2019-09-19

Infovoldik

                                22
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Shranjujte v originalni ovojnini
za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago in odstranite iz ovojnine šele tik pred uporabo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acorda Therapeutics Ireland Limited
10 Earlsfort Terrace
Dublin 2, D02 T380
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/19/1390/001 60 trdih kapsul
EU/1/19/1390/002 92 trdih kapsul
EU/1/19/1390/003 16 trdih kapsul
EU/1/19/1390/004 32 trdih kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Inbrija
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA - V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Inbrija 33 mg prašek za inhaliranje, trde kapsule
levodopa
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acorda Therapeutics Ireland Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Kapsul ne smete pogoltniti. Samo za inhalacijsko uporabo.
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
25
NAVODILO ZA UPORABO
INBRIJA 33 MG PRAŠEK ZA INHALIRANJE, TRDE KAPSULE
levodopa
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Inbrija 33 mg prašek za inhaliranje, trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena trda kapsula vsebuje 42 mg levodope.
En dostavljen odmerek vsebuje 33 mg levodope.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za inhaliranje, trda kapsula.
Bele neprosojne kapsule, ki vsebujejo bel prašek, s črnim napisom
»A42« na pokrovčku kapsule in
dvema črnima progama na telesu kapsule.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Inbrija je indicirano za intermitentno zdravljenje epizodnih
motoričnih fluktuacij (epizod
»izklopa«) pri odraslih bolnikih s Parkinsonovo boleznijo (PB),
zdravljenih z levodopo/zaviralcem
dopa-dekarboksilaze.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Bolniki morajo imeti pred začetkom zdravljenja z zdravilom Inbrija
vzpostavljen stabilen režim
zdravljenja z levodopo/zaviralcem dopa-dekarboksilaze (npr. karbidopo
ali benserazidom).
Bolniki, ki so izbrani za zdravljenje z zdravilom Inbrija, morajo biti
sposobni prepoznati nastop svojih
simptomov »izklopa« in zmožni pripraviti inhalator oziroma morajo
imeti odgovornega skrbnika, ki
bo zanje pripravil inhalator, ko bo to potrebno.
Zdravilo Inbrija je treba inhalirati, ko se začno vračati motorični
ali nemotorični simptomi obdobja
izklopa.
Priporočeni odmerek zdravila Inbrija sta 2 trdi kapsuli do 5-krat na
dan, pri čemer vsaka dostavi
odmerek 33 mg levodope. Največji dnevni odmerek zdravila Inbrija ne
sme preseči 10 kapsul
(330 mg). Ne priporoča se jemanje več kot 2 kapsul na posamezno
obdobje izklopa. Večji odmerek od
priporočenega lahko okrepi neželene učinke, povezane z levodopo.
Nenadno zmanjšanje odmerka ali odtegnitev katerega koli zdravila, ki
vsebuje levodopo, je treba
skrbno spremljati, še posebej pri bolnikih, ki hkrati dobivajo
nevroleptike. Za informacije o
hiperpireksiji in zmedenosti, ki nastopita ob odtegnitvi, glejte
poglavje 4.4.
_Starejši bolniki_
Pri starejših bolnikih (
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 30-09-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 30-09-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 30-09-2019
Infovoldik Infovoldik taani 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused taani 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 30-09-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 30-09-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 30-09-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 30-09-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 30-09-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 30-09-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 30-09-2019
Infovoldik Infovoldik läti 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused läti 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 30-09-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 30-09-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 30-09-2019
Infovoldik Infovoldik malta 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused malta 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 30-09-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 30-09-2019
Infovoldik Infovoldik poola 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused poola 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 30-09-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 30-09-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 30-09-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 30-09-2019
Infovoldik Infovoldik soome 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused soome 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 30-09-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 30-09-2019
Infovoldik Infovoldik norra 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused norra 02-05-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 02-05-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 30-09-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu