Inbrija

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

levodopa

Dostupné z:

Acorda Therapeutics Ireland Limited

ATC kód:

N04BA01

INN (Medzinárodný Name):

levodopa

Terapeutické skupiny:

Anti-parkinsonska zdravila

Terapeutické oblasti:

Parkinsonova bolezen

Terapeutické indikácie:

Inbrija je primerna za občasno zdravljenje epizodne motornih nihanja (OFF epizode) pri odraslih bolnikih s parkinsonovo boleznijo (PD), obdelan z levodopa/dope-decarboxylase zaviralec.

Prehľad produktov:

Revision: 5

Stav Autorizácia:

Pooblaščeni

Dátum Autorizácia:

2019-09-19

Príbalový leták

                                22
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Shranjujte v originalni ovojnini
za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago in odstranite iz ovojnine šele tik pred uporabo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acorda Therapeutics Ireland Limited
10 Earlsfort Terrace
Dublin 2, D02 T380
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/19/1390/001 60 trdih kapsul
EU/1/19/1390/002 92 trdih kapsul
EU/1/19/1390/003 16 trdih kapsul
EU/1/19/1390/004 32 trdih kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Inbrija
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA - V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Inbrija 33 mg prašek za inhaliranje, trde kapsule
levodopa
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acorda Therapeutics Ireland Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Kapsul ne smete pogoltniti. Samo za inhalacijsko uporabo.
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
25
NAVODILO ZA UPORABO
INBRIJA 33 MG PRAŠEK ZA INHALIRANJE, TRDE KAPSULE
levodopa
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Inbrija 33 mg prašek za inhaliranje, trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena trda kapsula vsebuje 42 mg levodope.
En dostavljen odmerek vsebuje 33 mg levodope.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za inhaliranje, trda kapsula.
Bele neprosojne kapsule, ki vsebujejo bel prašek, s črnim napisom
»A42« na pokrovčku kapsule in
dvema črnima progama na telesu kapsule.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Inbrija je indicirano za intermitentno zdravljenje epizodnih
motoričnih fluktuacij (epizod
»izklopa«) pri odraslih bolnikih s Parkinsonovo boleznijo (PB),
zdravljenih z levodopo/zaviralcem
dopa-dekarboksilaze.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Bolniki morajo imeti pred začetkom zdravljenja z zdravilom Inbrija
vzpostavljen stabilen režim
zdravljenja z levodopo/zaviralcem dopa-dekarboksilaze (npr. karbidopo
ali benserazidom).
Bolniki, ki so izbrani za zdravljenje z zdravilom Inbrija, morajo biti
sposobni prepoznati nastop svojih
simptomov »izklopa« in zmožni pripraviti inhalator oziroma morajo
imeti odgovornega skrbnika, ki
bo zanje pripravil inhalator, ko bo to potrebno.
Zdravilo Inbrija je treba inhalirati, ko se začno vračati motorični
ali nemotorični simptomi obdobja
izklopa.
Priporočeni odmerek zdravila Inbrija sta 2 trdi kapsuli do 5-krat na
dan, pri čemer vsaka dostavi
odmerek 33 mg levodope. Največji dnevni odmerek zdravila Inbrija ne
sme preseči 10 kapsul
(330 mg). Ne priporoča se jemanje več kot 2 kapsul na posamezno
obdobje izklopa. Večji odmerek od
priporočenega lahko okrepi neželene učinke, povezane z levodopo.
Nenadno zmanjšanje odmerka ali odtegnitev katerega koli zdravila, ki
vsebuje levodopo, je treba
skrbno spremljati, še posebej pri bolnikih, ki hkrati dobivajo
nevroleptike. Za informacije o
hiperpireksiji in zmedenosti, ki nastopita ob odtegnitvi, glejte
poglavje 4.4.
_Starejši bolniki_
Pri starejših bolnikih (
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 30-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 30-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 30-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 30-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 30-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 30-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 30-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 30-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 30-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 30-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 30-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 30-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 30-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 30-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 30-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 30-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 30-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 30-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 30-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 30-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 30-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 02-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 02-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 30-09-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov