Inbrija

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

levodopa

Prieinama:

Acorda Therapeutics Ireland Limited

ATC kodas:

N04BA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

levodopa

Farmakoterapinė grupė:

Anti-parkinsonska zdravila

Gydymo sritis:

Parkinsonova bolezen

Terapinės indikacijos:

Inbrija je primerna za občasno zdravljenje epizodne motornih nihanja (OFF epizode) pri odraslih bolnikih s parkinsonovo boleznijo (PD), obdelan z levodopa/dope-decarboxylase zaviralec.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

Pooblaščeni

Leidimo data:

2019-09-19

Pakuotės lapelis

                                22
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Shranjujte v originalni ovojnini
za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago in odstranite iz ovojnine šele tik pred uporabo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acorda Therapeutics Ireland Limited
10 Earlsfort Terrace
Dublin 2, D02 T380
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/19/1390/001 60 trdih kapsul
EU/1/19/1390/002 92 trdih kapsul
EU/1/19/1390/003 16 trdih kapsul
EU/1/19/1390/004 32 trdih kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Inbrija
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA - V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Inbrija 33 mg prašek za inhaliranje, trde kapsule
levodopa
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acorda Therapeutics Ireland Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Kapsul ne smete pogoltniti. Samo za inhalacijsko uporabo.
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
25
NAVODILO ZA UPORABO
INBRIJA 33 MG PRAŠEK ZA INHALIRANJE, TRDE KAPSULE
levodopa
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Inbrija 33 mg prašek za inhaliranje, trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena trda kapsula vsebuje 42 mg levodope.
En dostavljen odmerek vsebuje 33 mg levodope.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za inhaliranje, trda kapsula.
Bele neprosojne kapsule, ki vsebujejo bel prašek, s črnim napisom
»A42« na pokrovčku kapsule in
dvema črnima progama na telesu kapsule.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Inbrija je indicirano za intermitentno zdravljenje epizodnih
motoričnih fluktuacij (epizod
»izklopa«) pri odraslih bolnikih s Parkinsonovo boleznijo (PB),
zdravljenih z levodopo/zaviralcem
dopa-dekarboksilaze.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Bolniki morajo imeti pred začetkom zdravljenja z zdravilom Inbrija
vzpostavljen stabilen režim
zdravljenja z levodopo/zaviralcem dopa-dekarboksilaze (npr. karbidopo
ali benserazidom).
Bolniki, ki so izbrani za zdravljenje z zdravilom Inbrija, morajo biti
sposobni prepoznati nastop svojih
simptomov »izklopa« in zmožni pripraviti inhalator oziroma morajo
imeti odgovornega skrbnika, ki
bo zanje pripravil inhalator, ko bo to potrebno.
Zdravilo Inbrija je treba inhalirati, ko se začno vračati motorični
ali nemotorični simptomi obdobja
izklopa.
Priporočeni odmerek zdravila Inbrija sta 2 trdi kapsuli do 5-krat na
dan, pri čemer vsaka dostavi
odmerek 33 mg levodope. Največji dnevni odmerek zdravila Inbrija ne
sme preseči 10 kapsul
(330 mg). Ne priporoča se jemanje več kot 2 kapsul na posamezno
obdobje izklopa. Večji odmerek od
priporočenega lahko okrepi neželene učinke, povezane z levodopo.
Nenadno zmanjšanje odmerka ali odtegnitev katerega koli zdravila, ki
vsebuje levodopo, je treba
skrbno spremljati, še posebej pri bolnikih, ki hkrati dobivajo
nevroleptike. Za informacije o
hiperpireksiji in zmedenosti, ki nastopita ob odtegnitvi, glejte
poglavje 4.4.
_Starejši bolniki_
Pri starejših bolnikih (
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 02-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 02-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 02-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 02-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 02-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 02-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 02-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 02-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 02-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 02-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 30-09-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 02-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 02-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 02-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 02-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 02-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 02-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 02-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 02-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 30-09-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 02-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 02-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 02-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 02-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 02-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 02-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 02-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 02-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 02-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 02-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 30-09-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 02-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 02-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 02-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 02-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 02-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 02-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 30-09-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 02-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 02-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 02-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 02-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 02-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 02-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 02-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 02-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 02-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 02-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 02-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 02-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 02-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 02-05-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją