Inbrija

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
02-05-2023

Aktiv ingrediens:

levodopa

Tilgjengelig fra:

Acorda Therapeutics Ireland Limited

ATC-kode:

N04BA01

INN (International Name):

levodopa

Terapeutisk gruppe:

Anti-parkinsonska zdravila

Terapeutisk område:

Parkinsonova bolezen

Indikasjoner:

Inbrija je primerna za občasno zdravljenje epizodne motornih nihanja (OFF epizode) pri odraslih bolnikih s parkinsonovo boleznijo (PD), obdelan z levodopa/dope-decarboxylase zaviralec.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Pooblaščeni

Autorisasjon dato:

2019-09-19

Informasjon til brukeren

                                22
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Shranjujte v originalni ovojnini
za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago in odstranite iz ovojnine šele tik pred uporabo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acorda Therapeutics Ireland Limited
10 Earlsfort Terrace
Dublin 2, D02 T380
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/19/1390/001 60 trdih kapsul
EU/1/19/1390/002 92 trdih kapsul
EU/1/19/1390/003 16 trdih kapsul
EU/1/19/1390/004 32 trdih kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Inbrija
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA - V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Inbrija 33 mg prašek za inhaliranje, trde kapsule
levodopa
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acorda Therapeutics Ireland Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Kapsul ne smete pogoltniti. Samo za inhalacijsko uporabo.
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
25
NAVODILO ZA UPORABO
INBRIJA 33 MG PRAŠEK ZA INHALIRANJE, TRDE KAPSULE
levodopa
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Inbrija 33 mg prašek za inhaliranje, trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena trda kapsula vsebuje 42 mg levodope.
En dostavljen odmerek vsebuje 33 mg levodope.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za inhaliranje, trda kapsula.
Bele neprosojne kapsule, ki vsebujejo bel prašek, s črnim napisom
»A42« na pokrovčku kapsule in
dvema črnima progama na telesu kapsule.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Inbrija je indicirano za intermitentno zdravljenje epizodnih
motoričnih fluktuacij (epizod
»izklopa«) pri odraslih bolnikih s Parkinsonovo boleznijo (PB),
zdravljenih z levodopo/zaviralcem
dopa-dekarboksilaze.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Bolniki morajo imeti pred začetkom zdravljenja z zdravilom Inbrija
vzpostavljen stabilen režim
zdravljenja z levodopo/zaviralcem dopa-dekarboksilaze (npr. karbidopo
ali benserazidom).
Bolniki, ki so izbrani za zdravljenje z zdravilom Inbrija, morajo biti
sposobni prepoznati nastop svojih
simptomov »izklopa« in zmožni pripraviti inhalator oziroma morajo
imeti odgovornega skrbnika, ki
bo zanje pripravil inhalator, ko bo to potrebno.
Zdravilo Inbrija je treba inhalirati, ko se začno vračati motorični
ali nemotorični simptomi obdobja
izklopa.
Priporočeni odmerek zdravila Inbrija sta 2 trdi kapsuli do 5-krat na
dan, pri čemer vsaka dostavi
odmerek 33 mg levodope. Največji dnevni odmerek zdravila Inbrija ne
sme preseči 10 kapsul
(330 mg). Ne priporoča se jemanje več kot 2 kapsul na posamezno
obdobje izklopa. Večji odmerek od
priporočenega lahko okrepi neželene učinke, povezane z levodopo.
Nenadno zmanjšanje odmerka ali odtegnitev katerega koli zdravila, ki
vsebuje levodopo, je treba
skrbno spremljati, še posebej pri bolnikih, ki hkrati dobivajo
nevroleptike. Za informacije o
hiperpireksiji in zmedenosti, ki nastopita ob odtegnitvi, glejte
poglavje 4.4.
_Starejši bolniki_
Pri starejših bolnikih (
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 02-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 02-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 30-09-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk