Inbrija

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-05-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-09-2019

Bahan aktif:

levodopa

Boleh didapati daripada:

Acorda Therapeutics Ireland Limited

Kod ATC:

N04BA01

INN (Nama Antarabangsa):

levodopa

Kumpulan terapeutik:

Anti-parkinsonska zdravila

Kawasan terapeutik:

Parkinsonova bolezen

Tanda-tanda terapeutik:

Inbrija je primerna za občasno zdravljenje epizodne motornih nihanja (OFF epizode) pri odraslih bolnikih s parkinsonovo boleznijo (PD), obdelan z levodopa/dope-decarboxylase zaviralec.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2019-09-19

Risalah maklumat

                                22
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Shranjujte v originalni ovojnini
za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago in odstranite iz ovojnine šele tik pred uporabo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acorda Therapeutics Ireland Limited
10 Earlsfort Terrace
Dublin 2, D02 T380
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/19/1390/001 60 trdih kapsul
EU/1/19/1390/002 92 trdih kapsul
EU/1/19/1390/003 16 trdih kapsul
EU/1/19/1390/004 32 trdih kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Inbrija
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA - V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Inbrija 33 mg prašek za inhaliranje, trde kapsule
levodopa
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acorda Therapeutics Ireland Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Kapsul ne smete pogoltniti. Samo za inhalacijsko uporabo.
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
25
NAVODILO ZA UPORABO
INBRIJA 33 MG PRAŠEK ZA INHALIRANJE, TRDE KAPSULE
levodopa
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Inbrija 33 mg prašek za inhaliranje, trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena trda kapsula vsebuje 42 mg levodope.
En dostavljen odmerek vsebuje 33 mg levodope.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za inhaliranje, trda kapsula.
Bele neprosojne kapsule, ki vsebujejo bel prašek, s črnim napisom
»A42« na pokrovčku kapsule in
dvema črnima progama na telesu kapsule.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Inbrija je indicirano za intermitentno zdravljenje epizodnih
motoričnih fluktuacij (epizod
»izklopa«) pri odraslih bolnikih s Parkinsonovo boleznijo (PB),
zdravljenih z levodopo/zaviralcem
dopa-dekarboksilaze.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Bolniki morajo imeti pred začetkom zdravljenja z zdravilom Inbrija
vzpostavljen stabilen režim
zdravljenja z levodopo/zaviralcem dopa-dekarboksilaze (npr. karbidopo
ali benserazidom).
Bolniki, ki so izbrani za zdravljenje z zdravilom Inbrija, morajo biti
sposobni prepoznati nastop svojih
simptomov »izklopa« in zmožni pripraviti inhalator oziroma morajo
imeti odgovornega skrbnika, ki
bo zanje pripravil inhalator, ko bo to potrebno.
Zdravilo Inbrija je treba inhalirati, ko se začno vračati motorični
ali nemotorični simptomi obdobja
izklopa.
Priporočeni odmerek zdravila Inbrija sta 2 trdi kapsuli do 5-krat na
dan, pri čemer vsaka dostavi
odmerek 33 mg levodope. Največji dnevni odmerek zdravila Inbrija ne
sme preseči 10 kapsul
(330 mg). Ne priporoča se jemanje več kot 2 kapsul na posamezno
obdobje izklopa. Večji odmerek od
priporočenega lahko okrepi neželene učinke, povezane z levodopo.
Nenadno zmanjšanje odmerka ali odtegnitev katerega koli zdravila, ki
vsebuje levodopo, je treba
skrbno spremljati, še posebej pri bolnikih, ki hkrati dobivajo
nevroleptike. Za informacije o
hiperpireksiji in zmedenosti, ki nastopita ob odtegnitvi, glejte
poglavje 4.4.
_Starejši bolniki_
Pri starejših bolnikih (
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 02-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 02-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 30-09-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen