Inbrija

Страна: Европейский союз

Язык: словенский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

levodopa

Доступна с:

Acorda Therapeutics Ireland Limited

код АТС:

N04BA01

ИНН (Международная Имя):

levodopa

Терапевтическая группа:

Anti-parkinsonska zdravila

Терапевтические области:

Parkinsonova bolezen

Терапевтические показания :

Inbrija je primerna za občasno zdravljenje epizodne motornih nihanja (OFF epizode) pri odraslih bolnikih s parkinsonovo boleznijo (PD), obdelan z levodopa/dope-decarboxylase zaviralec.

Обзор продуктов:

Revision: 5

Статус Авторизация:

Pooblaščeni

Дата Авторизация:

2019-09-19

тонкая брошюра

                                22
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Shranjujte v originalni ovojnini
za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago in odstranite iz ovojnine šele tik pred uporabo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acorda Therapeutics Ireland Limited
10 Earlsfort Terrace
Dublin 2, D02 T380
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/19/1390/001 60 trdih kapsul
EU/1/19/1390/002 92 trdih kapsul
EU/1/19/1390/003 16 trdih kapsul
EU/1/19/1390/004 32 trdih kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Inbrija
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA - V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Inbrija 33 mg prašek za inhaliranje, trde kapsule
levodopa
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acorda Therapeutics Ireland Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Kapsul ne smete pogoltniti. Samo za inhalacijsko uporabo.
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
25
NAVODILO ZA UPORABO
INBRIJA 33 MG PRAŠEK ZA INHALIRANJE, TRDE KAPSULE
levodopa
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Inbrija 33 mg prašek za inhaliranje, trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena trda kapsula vsebuje 42 mg levodope.
En dostavljen odmerek vsebuje 33 mg levodope.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za inhaliranje, trda kapsula.
Bele neprosojne kapsule, ki vsebujejo bel prašek, s črnim napisom
»A42« na pokrovčku kapsule in
dvema črnima progama na telesu kapsule.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Inbrija je indicirano za intermitentno zdravljenje epizodnih
motoričnih fluktuacij (epizod
»izklopa«) pri odraslih bolnikih s Parkinsonovo boleznijo (PB),
zdravljenih z levodopo/zaviralcem
dopa-dekarboksilaze.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Bolniki morajo imeti pred začetkom zdravljenja z zdravilom Inbrija
vzpostavljen stabilen režim
zdravljenja z levodopo/zaviralcem dopa-dekarboksilaze (npr. karbidopo
ali benserazidom).
Bolniki, ki so izbrani za zdravljenje z zdravilom Inbrija, morajo biti
sposobni prepoznati nastop svojih
simptomov »izklopa« in zmožni pripraviti inhalator oziroma morajo
imeti odgovornega skrbnika, ki
bo zanje pripravil inhalator, ko bo to potrebno.
Zdravilo Inbrija je treba inhalirati, ko se začno vračati motorični
ali nemotorični simptomi obdobja
izklopa.
Priporočeni odmerek zdravila Inbrija sta 2 trdi kapsuli do 5-krat na
dan, pri čemer vsaka dostavi
odmerek 33 mg levodope. Največji dnevni odmerek zdravila Inbrija ne
sme preseči 10 kapsul
(330 mg). Ne priporoča se jemanje več kot 2 kapsul na posamezno
obdobje izklopa. Večji odmerek od
priporočenega lahko okrepi neželene učinke, povezane z levodopo.
Nenadno zmanjšanje odmerka ali odtegnitev katerega koli zdravila, ki
vsebuje levodopo, je treba
skrbno spremljati, še posebej pri bolnikih, ki hkrati dobivajo
nevroleptike. Za informacije o
hiperpireksiji in zmedenosti, ki nastopita ob odtegnitvi, glejte
poglavje 4.4.
_Starejši bolniki_
Pri starejših bolnikih (
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 02-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 02-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 02-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 02-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 02-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 02-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 02-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 02-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 02-05-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 30-09-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 02-05-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 30-09-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 02-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 02-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 02-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 02-05-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 30-09-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 02-05-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 30-09-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 02-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 02-05-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 30-09-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 02-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 02-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 02-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 02-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 02-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 02-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 02-05-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов