Nerlynx

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
15-06-2023
Hent Produktets egenskaber (SPC)
15-06-2023

Aktiv bestanddel:

neratinib

Tilgængelig fra:

Pierre Fabre Medicament

ATC-kode:

L01EH02

INN (International Name):

neratinib

Terapeutisk gruppe:

Антинеопластични средства

Terapeutisk område:

Неоплазми на гърдата

Terapeutiske indikationer:

Nerlynx показан при засилено помощните терапия на възрастни пациенти с ранен етап хормон-рецептор позитивен HER2 и-экспрессируется/подсилени рак на млечната жлеза и които не по-малко от една година от момента на завършване на строителството до помощните терапия трастузумабом.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2018-08-31

Indlægsseddel

                                29
B. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
NERLYNX 40 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
нератиниб (neratinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Nerlynx и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Nerlynx
3.
Как да приемате Nerlynx
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Nerlynx
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NERLYNX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NERLYNX
Nerlynx съдържа активното вещество
нератиниб. Той принадлежи към група
лекарства,
наречени „
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nerlynx 40 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
нератиниб малеат (neratinib maleate),
еквивалентен на
40 mg нератиниб.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Овална, червена, филмирана таблетка с
вдлъбнато релефно означение „W104“ от
едната страна.
Размерите на таблетките са 10,5 mm х 4,3 mm с
дебелина 3,1 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Nerlynx е показан за продължително
адювантно лечение на възрастни
пациенти с ранен стадий
на
ХОРМОН-РЕЦЕПТОР-ПОЗИТИВЕН
рак на гърдата със
свръхекспресия/амплификация на HER2,
които са завършили адювантна терапия
на базата на трастузумаб преди
по-малко от година.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Nerlynx трябва да се започне и
да се наблюдава от лекар с опит в
приложението на
противоракови лекарствени продукти.
Дозировка
Препоръчителната доза Nerlynx е 240 mg (шест
таблетки по 40 mg), приемани перорално
веднъж дневно, без прекъсване в
продължение на една година. Nerlynx
трябва да се приема с
храна, за предпоч
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 12-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 12-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 12-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 12-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 12-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 15-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 15-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 12-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 12-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 12-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 15-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 15-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 12-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 15-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 15-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 12-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 12-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 12-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 15-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 15-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 15-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 15-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 15-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 15-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 12-09-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik