Nerlynx

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

neratinib

Available from:

Pierre Fabre Medicament

ATC code:

L01EH02

INN (International Name):

neratinib

Therapeutic group:

Антинеопластични средства

Therapeutic area:

Неоплазми на гърдата

Therapeutic indications:

Nerlynx показан при засилено помощните терапия на възрастни пациенти с ранен етап хормон-рецептор позитивен HER2 и-экспрессируется/подсилени рак на млечната жлеза и които не по-малко от една година от момента на завършване на строителството до помощните терапия трастузумабом.

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2018-08-31

Patient Information leaflet

                                29
B. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
NERLYNX 40 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
нератиниб (neratinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Nerlynx и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Nerlynx
3.
Как да приемате Nerlynx
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Nerlynx
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NERLYNX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NERLYNX
Nerlynx съдържа активното вещество
нератиниб. Той принадлежи към група
лекарства,
наречени „
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nerlynx 40 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
нератиниб малеат (neratinib maleate),
еквивалентен на
40 mg нератиниб.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Овална, червена, филмирана таблетка с
вдлъбнато релефно означение „W104“ от
едната страна.
Размерите на таблетките са 10,5 mm х 4,3 mm с
дебелина 3,1 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Nerlynx е показан за продължително
адювантно лечение на възрастни
пациенти с ранен стадий
на
ХОРМОН-РЕЦЕПТОР-ПОЗИТИВЕН
рак на гърдата със
свръхекспресия/амплификация на HER2,
които са завършили адювантна терапия
на базата на трастузумаб преди
по-малко от година.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Nerlynx трябва да се започне и
да се наблюдава от лекар с опит в
приложението на
противоракови лекарствени продукти.
Дозировка
Препоръчителната доза Nerlynx е 240 mg (шест
таблетки по 40 mg), приемани перорално
веднъж дневно, без прекъсване в
продължение на една година. Nerlynx
трябва да се приема с
храна, за предпоч
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 12-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 15-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 12-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 12-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 12-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 15-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 12-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 15-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 12-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 12-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 12-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 12-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 12-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 15-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 15-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 12-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 15-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 15-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 12-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 12-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 12-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 15-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 12-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 12-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 15-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 12-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 15-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 12-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 12-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 15-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 12-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 15-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 12-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 15-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 12-09-2018

Search alerts related to this product

View documents history