Nerlynx

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-06-2023

Werkstoffen:

neratinib

Beschikbaar vanaf:

Pierre Fabre Medicament

ATC-code:

L01EH02

INN (Algemene Internationale Benaming):

neratinib

Therapeutische categorie:

Антинеопластични средства

Therapeutisch gebied:

Неоплазми на гърдата

therapeutische indicaties:

Nerlynx показан при засилено помощните терапия на възрастни пациенти с ранен етап хормон-рецептор позитивен HER2 и-экспрессируется/подсилени рак на млечната жлеза и които не по-малко от една година от момента на завършване на строителството до помощните терапия трастузумабом.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2018-08-31

Bijsluiter

                                29
B. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
NERLYNX 40 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
нератиниб (neratinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Nerlynx и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Nerlynx
3.
Как да приемате Nerlynx
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Nerlynx
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NERLYNX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NERLYNX
Nerlynx съдържа активното вещество
нератиниб. Той принадлежи към група
лекарства,
наречени „
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nerlynx 40 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
нератиниб малеат (neratinib maleate),
еквивалентен на
40 mg нератиниб.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Овална, червена, филмирана таблетка с
вдлъбнато релефно означение „W104“ от
едната страна.
Размерите на таблетките са 10,5 mm х 4,3 mm с
дебелина 3,1 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Nerlynx е показан за продължително
адювантно лечение на възрастни
пациенти с ранен стадий
на
ХОРМОН-РЕЦЕПТОР-ПОЗИТИВЕН
рак на гърдата със
свръхекспресия/амплификация на HER2,
които са завършили адювантна терапия
на базата на трастузумаб преди
по-малко от година.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Nerlynx трябва да се започне и
да се наблюдава от лекар с опит в
приложението на
противоракови лекарствени продукти.
Дозировка
Препоръчителната доза Nerlynx е 240 mg (шест
таблетки по 40 mg), приемани перорално
веднъж дневно, без прекъсване в
продължение на една година. Nerlynx
трябва да се приема с
храна, за предпоч
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 15-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 15-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 12-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 15-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 15-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 15-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 15-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 15-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 15-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 15-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 15-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 15-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 15-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 15-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 15-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 12-09-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten