Nerlynx

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
15-06-2023
Scarica Scheda tecnica (SPC)
15-06-2023

Principio attivo:

neratinib

Commercializzato da:

Pierre Fabre Medicament

Codice ATC:

L01EH02

INN (Nome Internazionale):

neratinib

Gruppo terapeutico:

Антинеопластични средства

Area terapeutica:

Неоплазми на гърдата

Indicazioni terapeutiche:

Nerlynx показан при засилено помощните терапия на възрастни пациенти с ранен етап хормон-рецептор позитивен HER2 и-экспрессируется/подсилени рак на млечната жлеза и които не по-малко от една година от момента на завършване на строителството до помощните терапия трастузумабом.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2018-08-31

Foglio illustrativo

                                29
B. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
NERLYNX 40 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
нератиниб (neratinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Nerlynx и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Nerlynx
3.
Как да приемате Nerlynx
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Nerlynx
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NERLYNX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NERLYNX
Nerlynx съдържа активното вещество
нератиниб. Той принадлежи към група
лекарства,
наречени „
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nerlynx 40 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
нератиниб малеат (neratinib maleate),
еквивалентен на
40 mg нератиниб.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Овална, червена, филмирана таблетка с
вдлъбнато релефно означение „W104“ от
едната страна.
Размерите на таблетките са 10,5 mm х 4,3 mm с
дебелина 3,1 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Nerlynx е показан за продължително
адювантно лечение на възрастни
пациенти с ранен стадий
на
ХОРМОН-РЕЦЕПТОР-ПОЗИТИВЕН
рак на гърдата със
свръхекспресия/амплификация на HER2,
които са завършили адювантна терапия
на базата на трастузумаб преди
по-малко от година.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Nerlynx трябва да се започне и
да се наблюдава от лекар с опит в
приложението на
противоракови лекарствени продукти.
Дозировка
Препоръчителната доза Nerlynx е 240 mg (шест
таблетки по 40 mg), приемани перорално
веднъж дневно, без прекъсване в
продължение на една година. Nerlynx
трябва да се приема с
храна, за предпоч
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 15-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 15-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 15-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 15-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 15-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 15-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 15-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 15-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 15-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 15-06-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti