Nerlynx

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

neratinib

Dostępny od:

Pierre Fabre Medicament

Kod ATC:

L01EH02

INN (International Nazwa):

neratinib

Grupa terapeutyczna:

Антинеопластични средства

Dziedzina terapeutyczna:

Неоплазми на гърдата

Wskazania:

Nerlynx показан при засилено помощните терапия на възрастни пациенти с ранен етап хормон-рецептор позитивен HER2 и-экспрессируется/подсилени рак на млечната жлеза и които не по-малко от една година от момента на завършване на строителството до помощните терапия трастузумабом.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2018-08-31

Ulotka dla pacjenta

                                29
B. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
NERLYNX 40 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
нератиниб (neratinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Nerlynx и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Nerlynx
3.
Как да приемате Nerlynx
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Nerlynx
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NERLYNX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NERLYNX
Nerlynx съдържа активното вещество
нератиниб. Той принадлежи към група
лекарства,
наречени „
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nerlynx 40 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
нератиниб малеат (neratinib maleate),
еквивалентен на
40 mg нератиниб.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Овална, червена, филмирана таблетка с
вдлъбнато релефно означение „W104“ от
едната страна.
Размерите на таблетките са 10,5 mm х 4,3 mm с
дебелина 3,1 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Nerlynx е показан за продължително
адювантно лечение на възрастни
пациенти с ранен стадий
на
ХОРМОН-РЕЦЕПТОР-ПОЗИТИВЕН
рак на гърдата със
свръхекспресия/амплификация на HER2,
които са завършили адювантна терапия
на базата на трастузумаб преди
по-малко от година.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Nerlynx трябва да се започне и
да се наблюдава от лекар с опит в
приложението на
противоракови лекарствени продукти.
Дозировка
Препоръчителната доза Nerlynx е 240 mg (шест
таблетки по 40 mg), приемани перорално
веднъж дневно, без прекъсване в
продължение на една година. Nerlynx
трябва да се приема с
храна, за предпоч
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-09-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów