Nerlynx

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

neratinib

Pieejams no:

Pierre Fabre Medicament

ATĶ kods:

L01EH02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

neratinib

Ārstniecības grupa:

Антинеопластични средства

Ārstniecības joma:

Неоплазми на гърдата

Ārstēšanas norādes:

Nerlynx показан при засилено помощните терапия на възрастни пациенти с ранен етап хормон-рецептор позитивен HER2 и-экспрессируется/подсилени рак на млечната жлеза и които не по-малко от една година от момента на завършване на строителството до помощните терапия трастузумабом.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2018-08-31

Lietošanas instrukcija

                                29
B. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
NERLYNX 40 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
нератиниб (neratinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Nerlynx и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Nerlynx
3.
Как да приемате Nerlynx
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Nerlynx
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NERLYNX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NERLYNX
Nerlynx съдържа активното вещество
нератиниб. Той принадлежи към група
лекарства,
наречени „
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nerlynx 40 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
нератиниб малеат (neratinib maleate),
еквивалентен на
40 mg нератиниб.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Овална, червена, филмирана таблетка с
вдлъбнато релефно означение „W104“ от
едната страна.
Размерите на таблетките са 10,5 mm х 4,3 mm с
дебелина 3,1 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Nerlynx е показан за продължително
адювантно лечение на възрастни
пациенти с ранен стадий
на
ХОРМОН-РЕЦЕПТОР-ПОЗИТИВЕН
рак на гърдата със
свръхекспресия/амплификация на HER2,
които са завършили адювантна терапия
на базата на трастузумаб преди
по-малко от година.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Nerlynx трябва да се започне и
да се наблюдава от лекар с опит в
приложението на
противоракови лекарствени продукти.
Дозировка
Препоръчителната доза Nerlynx е 240 mg (шест
таблетки по 40 mg), приемани перорално
веднъж дневно, без прекъсване в
продължение на една година. Nerlynx
трябва да се приема с
храна, за предпоч
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 15-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 15-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-09-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi