Nerlynx

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

neratinib

Disponible desde:

Pierre Fabre Medicament

Código ATC:

L01EH02

Designación común internacional (DCI):

neratinib

Grupo terapéutico:

Антинеопластични средства

Área terapéutica:

Неоплазми на гърдата

indicaciones terapéuticas:

Nerlynx показан при засилено помощните терапия на възрастни пациенти с ранен етап хормон-рецептор позитивен HER2 и-экспрессируется/подсилени рак на млечната жлеза и които не по-малко от една година от момента на завършване на строителството до помощните терапия трастузумабом.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2018-08-31

Información para el usuario

                                29
B. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
NERLYNX 40 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
нератиниб (neratinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Nerlynx и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Nerlynx
3.
Как да приемате Nerlynx
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Nerlynx
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NERLYNX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NERLYNX
Nerlynx съдържа активното вещество
нератиниб. Той принадлежи към група
лекарства,
наречени „
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nerlynx 40 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
нератиниб малеат (neratinib maleate),
еквивалентен на
40 mg нератиниб.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Овална, червена, филмирана таблетка с
вдлъбнато релефно означение „W104“ от
едната страна.
Размерите на таблетките са 10,5 mm х 4,3 mm с
дебелина 3,1 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Nerlynx е показан за продължително
адювантно лечение на възрастни
пациенти с ранен стадий
на
ХОРМОН-РЕЦЕПТОР-ПОЗИТИВЕН
рак на гърдата със
свръхекспресия/амплификация на HER2,
които са завършили адювантна терапия
на базата на трастузумаб преди
по-малко от година.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Nerlynx трябва да се започне и
да се наблюдава от лекар с опит в
приложението на
противоракови лекарствени продукти.
Дозировка
Препоръчителната доза Nerlynx е 240 mg (шест
таблетки по 40 mg), приемани перорално
веднъж дневно, без прекъсване в
продължение на една година. Nerlynx
трябва да се приема с
храна, за предпоч
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 15-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 15-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-06-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos