Nerlynx

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
15-06-2023
Download Ciri produk (SPC)
15-06-2023
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-09-2018

Bahan aktif:

neratinib

Boleh didapati daripada:

Pierre Fabre Medicament

Kod ATC:

L01EH02

INN (Nama Antarabangsa):

neratinib

Kumpulan terapeutik:

Антинеопластични средства

Kawasan terapeutik:

Неоплазми на гърдата

Tanda-tanda terapeutik:

Nerlynx показан при засилено помощните терапия на възрастни пациенти с ранен етап хормон-рецептор позитивен HER2 и-экспрессируется/подсилени рак на млечната жлеза и които не по-малко от една година от момента на завършване на строителството до помощните терапия трастузумабом.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2018-08-31

Risalah maklumat

                                29
B. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
NERLYNX 40 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
нератиниб (neratinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Nerlynx и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Nerlynx
3.
Как да приемате Nerlynx
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Nerlynx
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NERLYNX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NERLYNX
Nerlynx съдържа активното вещество
нератиниб. Той принадлежи към група
лекарства,
наречени „
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nerlynx 40 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
нератиниб малеат (neratinib maleate),
еквивалентен на
40 mg нератиниб.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Овална, червена, филмирана таблетка с
вдлъбнато релефно означение „W104“ от
едната страна.
Размерите на таблетките са 10,5 mm х 4,3 mm с
дебелина 3,1 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Nerlynx е показан за продължително
адювантно лечение на възрастни
пациенти с ранен стадий
на
ХОРМОН-РЕЦЕПТОР-ПОЗИТИВЕН
рак на гърдата със
свръхекспресия/амплификация на HER2,
които са завършили адювантна терапия
на базата на трастузумаб преди
по-малко от година.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Nerlynx трябва да се започне и
да се наблюдава от лекар с опит в
приложението на
противоракови лекарствени продукти.
Дозировка
Препоръчителната доза Nerlynx е 240 mg (шест
таблетки по 40 mg), приемани перорално
веднъж дневно, без прекъсване в
продължение на една година. Nerlynx
трябва да се приема с
храна, за предпоч
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 15-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-09-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen