Nerlynx

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

neratinib

Disponible depuis:

Pierre Fabre Medicament

Code ATC:

L01EH02

DCI (Dénomination commune internationale):

neratinib

Groupe thérapeutique:

Антинеопластични средства

Domaine thérapeutique:

Неоплазми на гърдата

indications thérapeutiques:

Nerlynx показан при засилено помощните терапия на възрастни пациенти с ранен етап хормон-рецептор позитивен HER2 и-экспрессируется/подсилени рак на млечната жлеза и които не по-малко от една година от момента на завършване на строителството до помощните терапия трастузумабом.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2018-08-31

Notice patient

                                29
B. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
NERLYNX 40 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
нератиниб (neratinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Nerlynx и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Nerlynx
3.
Как да приемате Nerlynx
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Nerlynx
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NERLYNX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NERLYNX
Nerlynx съдържа активното вещество
нератиниб. Той принадлежи към група
лекарства,
наречени „
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nerlynx 40 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
нератиниб малеат (neratinib maleate),
еквивалентен на
40 mg нератиниб.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Овална, червена, филмирана таблетка с
вдлъбнато релефно означение „W104“ от
едната страна.
Размерите на таблетките са 10,5 mm х 4,3 mm с
дебелина 3,1 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Nerlynx е показан за продължително
адювантно лечение на възрастни
пациенти с ранен стадий
на
ХОРМОН-РЕЦЕПТОР-ПОЗИТИВЕН
рак на гърдата със
свръхекспресия/амплификация на HER2,
които са завършили адювантна терапия
на базата на трастузумаб преди
по-малко от година.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Nerlynx трябва да се започне и
да се наблюдава от лекар с опит в
приложението на
противоракови лекарствени продукти.
Дозировка
Препоръчителната доза Nerlynx е 240 mg (шест
таблетки по 40 mg), приемани перорално
веднъж дневно, без прекъсване в
продължение на една година. Nerlynx
трябва да се приема с
храна, за предпоч
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 15-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-09-2018
Notice patient Notice patient tchèque 15-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-09-2018
Notice patient Notice patient danois 15-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-09-2018
Notice patient Notice patient allemand 15-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-09-2018
Notice patient Notice patient estonien 15-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-09-2018
Notice patient Notice patient grec 15-06-2023
Notice patient Notice patient anglais 15-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-09-2018
Notice patient Notice patient français 15-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-09-2018
Notice patient Notice patient italien 15-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-09-2018
Notice patient Notice patient letton 15-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-09-2018
Notice patient Notice patient lituanien 15-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-09-2018
Notice patient Notice patient hongrois 15-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-09-2018
Notice patient Notice patient maltais 15-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-09-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 15-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-09-2018
Notice patient Notice patient polonais 15-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-09-2018
Notice patient Notice patient portugais 15-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-09-2018
Notice patient Notice patient roumain 15-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-09-2018
Notice patient Notice patient slovaque 15-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-09-2018
Notice patient Notice patient slovène 15-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-09-2018
Notice patient Notice patient finnois 15-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-09-2018
Notice patient Notice patient suédois 15-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-09-2018
Notice patient Notice patient norvégien 15-06-2023
Notice patient Notice patient islandais 15-06-2023
Notice patient Notice patient croate 15-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-09-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents