Nerlynx

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
15-06-2023

Aktiv ingrediens:

neratinib

Tilgjengelig fra:

Pierre Fabre Medicament

ATC-kode:

L01EH02

INN (International Name):

neratinib

Terapeutisk gruppe:

Антинеопластични средства

Terapeutisk område:

Неоплазми на гърдата

Indikasjoner:

Nerlynx показан при засилено помощните терапия на възрастни пациенти с ранен етап хормон-рецептор позитивен HER2 и-экспрессируется/подсилени рак на млечната жлеза и които не по-малко от една година от момента на завършване на строителството до помощните терапия трастузумабом.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2018-08-31

Informasjon til brukeren

                                29
B. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
NERLYNX 40 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
нератиниб (neratinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Nerlynx и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Nerlynx
3.
Как да приемате Nerlynx
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Nerlynx
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NERLYNX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NERLYNX
Nerlynx съдържа активното вещество
нератиниб. Той принадлежи към група
лекарства,
наречени „
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nerlynx 40 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
нератиниб малеат (neratinib maleate),
еквивалентен на
40 mg нератиниб.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Овална, червена, филмирана таблетка с
вдлъбнато релефно означение „W104“ от
едната страна.
Размерите на таблетките са 10,5 mm х 4,3 mm с
дебелина 3,1 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Nerlynx е показан за продължително
адювантно лечение на възрастни
пациенти с ранен стадий
на
ХОРМОН-РЕЦЕПТОР-ПОЗИТИВЕН
рак на гърдата със
свръхекспресия/амплификация на HER2,
които са завършили адювантна терапия
на базата на трастузумаб преди
по-малко от година.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Nerlynx трябва да се започне и
да се наблюдава от лекар с опит в
приложението на
противоракови лекарствени продукти.
Дозировка
Препоръчителната доза Nerlynx е 240 mg (шест
таблетки по 40 mg), приемани перорално
веднъж дневно, без прекъсване в
продължение на една година. Nerlynx
трябва да се приема с
храна, за предпоч
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-09-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk