Nerlynx

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
15-06-2023
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
15-06-2023

Aktiva substanser:

neratinib

Tillgänglig från:

Pierre Fabre Medicament

ATC-kod:

L01EH02

INN (International namn):

neratinib

Terapeutisk grupp:

Антинеопластични средства

Terapiområde:

Неоплазми на гърдата

Terapeutiska indikationer:

Nerlynx показан при засилено помощните терапия на възрастни пациенти с ранен етап хормон-рецептор позитивен HER2 и-экспрессируется/подсилени рак на млечната жлеза и които не по-малко от една година от момента на завършване на строителството до помощните терапия трастузумабом.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2018-08-31

Bipacksedel

                                29
B. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
NERLYNX 40 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
нератиниб (neratinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Nerlynx и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Nerlynx
3.
Как да приемате Nerlynx
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Nerlynx
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NERLYNX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NERLYNX
Nerlynx съдържа активното вещество
нератиниб. Той принадлежи към група
лекарства,
наречени „
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nerlynx 40 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
нератиниб малеат (neratinib maleate),
еквивалентен на
40 mg нератиниб.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Овална, червена, филмирана таблетка с
вдлъбнато релефно означение „W104“ от
едната страна.
Размерите на таблетките са 10,5 mm х 4,3 mm с
дебелина 3,1 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Nerlynx е показан за продължително
адювантно лечение на възрастни
пациенти с ранен стадий
на
ХОРМОН-РЕЦЕПТОР-ПОЗИТИВЕН
рак на гърдата със
свръхекспресия/амплификация на HER2,
които са завършили адювантна терапия
на базата на трастузумаб преди
по-малко от година.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Nerlynx трябва да се започне и
да се наблюдава от лекар с опит в
приложението на
противоракови лекарствени продукти.
Дозировка
Препоръчителната доза Nerlynx е 240 mg (шест
таблетки по 40 mg), приемани перорално
веднъж дневно, без прекъсване в
продължение на една година. Nerlynx
трябва да се приема с
храна, за предпоч
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-09-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik