Nerlynx

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
15-06-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
15-06-2023
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
12-09-2018

Toimeaine:

neratinib

Saadav alates:

Pierre Fabre Medicament

ATC kood:

L01EH02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

neratinib

Terapeutiline rühm:

Антинеопластични средства

Terapeutiline ala:

Неоплазми на гърдата

Näidustused:

Nerlynx показан при засилено помощните терапия на възрастни пациенти с ранен етап хормон-рецептор позитивен HER2 и-экспрессируется/подсилени рак на млечната жлеза и които не по-малко от една година от момента на завършване на строителството до помощните терапия трастузумабом.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2018-08-31

Infovoldik

                                29
B. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
NERLYNX 40 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
нератиниб (neratinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Nerlynx и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Nerlynx
3.
Как да приемате Nerlynx
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Nerlynx
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NERLYNX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NERLYNX
Nerlynx съдържа активното вещество
нератиниб. Той принадлежи към група
лекарства,
наречени „
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nerlynx 40 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
нератиниб малеат (neratinib maleate),
еквивалентен на
40 mg нератиниб.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Овална, червена, филмирана таблетка с
вдлъбнато релефно означение „W104“ от
едната страна.
Размерите на таблетките са 10,5 mm х 4,3 mm с
дебелина 3,1 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Nerlynx е показан за продължително
адювантно лечение на възрастни
пациенти с ранен стадий
на
ХОРМОН-РЕЦЕПТОР-ПОЗИТИВЕН
рак на гърдата със
свръхекспресия/амплификация на HER2,
които са завършили адювантна терапия
на базата на трастузумаб преди
по-малко от година.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Nerlynx трябва да се започне и
да се наблюдава от лекар с опит в
приложението на
противоракови лекарствени продукти.
Дозировка
Препоръчителната доза Nerlynx е 240 mg (шест
таблетки по 40 mg), приемани перорално
веднъж дневно, без прекъсване в
продължение на една година. Nerlynx
трябва да се приема с
храна, за предпоч
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-09-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-09-2018
Infovoldik Infovoldik taani 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-09-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-09-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 12-09-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-09-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-09-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-09-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-09-2018
Infovoldik Infovoldik läti 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused läti 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-09-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-09-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 12-09-2018
Infovoldik Infovoldik malta 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused malta 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 12-09-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-09-2018
Infovoldik Infovoldik poola 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused poola 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 12-09-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-09-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-09-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 12-09-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 12-09-2018
Infovoldik Infovoldik soome 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused soome 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-09-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-09-2018
Infovoldik Infovoldik norra 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 15-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 15-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 12-09-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu