Nerlynx

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
15-06-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
15-06-2023

Bahan aktif:

neratinib

Tersedia dari:

Pierre Fabre Medicament

Kode ATC:

L01EH02

INN (Nama Internasional):

neratinib

Kelompok Terapi:

Антинеопластични средства

Area terapi:

Неоплазми на гърдата

Indikasi Terapi:

Nerlynx показан при засилено помощните терапия на възрастни пациенти с ранен етап хормон-рецептор позитивен HER2 и-экспрессируется/подсилени рак на млечната жлеза и които не по-малко от една година от момента на завършване на строителството до помощните терапия трастузумабом.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2018-08-31

Selebaran informasi

                                29
B. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
NERLYNX 40 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
нератиниб (neratinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Nerlynx и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Nerlynx
3.
Как да приемате Nerlynx
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Nerlynx
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NERLYNX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NERLYNX
Nerlynx съдържа активното вещество
нератиниб. Той принадлежи към група
лекарства,
наречени „
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nerlynx 40 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
нератиниб малеат (neratinib maleate),
еквивалентен на
40 mg нератиниб.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Овална, червена, филмирана таблетка с
вдлъбнато релефно означение „W104“ от
едната страна.
Размерите на таблетките са 10,5 mm х 4,3 mm с
дебелина 3,1 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Nerlynx е показан за продължително
адювантно лечение на възрастни
пациенти с ранен стадий
на
ХОРМОН-РЕЦЕПТОР-ПОЗИТИВЕН
рак на гърдата със
свръхекспресия/амплификация на HER2,
които са завършили адювантна терапия
на базата на трастузумаб преди
по-малко от година.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Nerlynx трябва да се започне и
да се наблюдава от лекар с опит в
приложението на
противоракови лекарствени продукти.
Дозировка
Препоръчителната доза Nerlynx е 240 mg (шест
таблетки по 40 mg), приемани перорално
веднъж дневно, без прекъсване в
продължение на една година. Nerlynx
трябва да се приема с
храна, за предпоч
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 12-09-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen