Nerlynx

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
15-06-2023
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
15-06-2023

Aktivni sastojci:

neratinib

Dostupno od:

Pierre Fabre Medicament

ATC koda:

L01EH02

INN (International ime):

neratinib

Terapijska grupa:

Антинеопластични средства

Područje terapije:

Неоплазми на гърдата

Terapijske indikacije:

Nerlynx показан при засилено помощните терапия на възрастни пациенти с ранен етап хормон-рецептор позитивен HER2 и-экспрессируется/подсилени рак на млечната жлеза и които не по-малко от една година от момента на завършване на строителството до помощните терапия трастузумабом.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2018-08-31

Uputa o lijeku

                                29
B. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
NERLYNX 40 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
нератиниб (neratinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Nerlynx и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Nerlynx
3.
Как да приемате Nerlynx
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Nerlynx
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NERLYNX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NERLYNX
Nerlynx съдържа активното вещество
нератиниб. Той принадлежи към група
лекарства,
наречени „
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nerlynx 40 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
нератиниб малеат (neratinib maleate),
еквивалентен на
40 mg нератиниб.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Овална, червена, филмирана таблетка с
вдлъбнато релефно означение „W104“ от
едната страна.
Размерите на таблетките са 10,5 mm х 4,3 mm с
дебелина 3,1 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Nerlynx е показан за продължително
адювантно лечение на възрастни
пациенти с ранен стадий
на
ХОРМОН-РЕЦЕПТОР-ПОЗИТИВЕН
рак на гърдата със
свръхекспресия/амплификация на HER2,
които са завършили адювантна терапия
на базата на трастузумаб преди
по-малко от година.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Nerlynx трябва да се започне и
да се наблюдава от лекар с опит в
приложението на
противоракови лекарствени продукти.
Дозировка
Препоръчителната доза Nerlynx е 240 mg (шест
таблетки по 40 mg), приемани перорално
веднъж дневно, без прекъсване в
продължение на една година. Nerlynx
трябва да се приема с
храна, за предпоч
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-09-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata