Slenyto

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
19-02-2024

Aktiv bestanddel:

melatonin

Tilgængelig fra:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC-kode:

N05CH01

INN (International Name):

melatonin

Terapeutisk gruppe:

Psihoterapija

Terapeutisk område:

Sleep Initiation and Maintenance Disorders; Autistic Disorder

Terapeutiske indikationer:

Slenyto ir indicēts, lai ārstētu bezmiegs bērniem un pusaudžiem vecumā 2-18. daļa ar Autismu Spektra Traucējumi (ASD) un / vai Smits-Magenis sindroms, kur gulēt higiēnas pasākumi nav bijuši pietiekami,.

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2018-09-20

Indlægsseddel

                                23
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SLENYTO 1 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
SLENYTO 5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
melatonin
Bērniem un pusaudžiem vecumā no 2 līdz 18 gadiem.
PIRMS JŪS VAI JŪSU BĒRNS UZSĀK ZĀĻU LIETOŠANU, UZMANĪGI
IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums vai Jūsu bērnam. Nedodiet
tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu
pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes kā Jums
vai Jūsu bērnam.
-
Ja Jums vai Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Slenyto un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Slenyto lietošanas
3.
Kā lietot Slenyto
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Slenyto
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SLENYTO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR SLENYTO
Slenyto ir zāles, kas satur aktīvo vielu melatonīnu. Melatonīns ir
hormons, kas dabiski veidojas
organismā.
KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Slenyto ir paredzētas lietošanai BĒRNIEM UN PUSAUDŽIEM (vecumā no
2 līdz 18 gadiem) ar AUTISKĀ
SPEKTRA TRAUCĒJUMIEM (AST) un/vai Smita-Magenisa sindromu,
NEIROĢENĒTISKU SLIMĪBU (iedzimtu
slimību, kas ietekmē nervus un smadzenes).
Slenyto saīsina iemigšanas laiku un paildzina miegu.
TĀS IR PAREDZĒTAS BEZMIEGA ĀRSTĒŠANAI gadījumā, ja veselīgs
miega režīms (piemēram, regulārs
gulētiešanas laiks un nomierinoša miega vide) nedarbojas pietiekami
labi. Šīs zāles var palīdzēt Jums
vai Jūsu bērnam aizmigt, kā arī palīdzēt ilgāk gulēt nakts
laikā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SLENYTO LIETOŠANAS
NELIETOJIET SLENYTO, JA JU
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Slenyto 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Slenyto 5 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Slenyto 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra ilgstošās darbības tablete satur 1 mg melatonīna
(_melatonin_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra ilgstošās darbības tablete satur laktozes monohidrātu, kas
atbilst 8,32 mg laktozes.
Slenyto 5 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra ilgstošās darbības tablete satur 5 mg melatonīna
_(melatonin)_.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra ilgstošās darbības tablete satur laktozes monohidrātu, kas
atbilst 8,86 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Slenyto 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Rozā, apvalkotas, apaļas, abpusēji izliektas 3 mm diametrā
tabletes bez marķējuma.
Slenyto 5 mg ilgstošās darbības tabletes
Dzeltenas, apvalkotas, apaļas, abpusēji izliektas 3 mm diametrā
tabletes bez marķējuma.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Slenyto ir indicētas bezmiega ārstēšanai 2 līdz 18 gadus veciem
bērniem un pusaudžiem ar autiskā
spektra traucējumiem (AST) un/vai Smita-Magenisa sindromu, ja miega
higiēnas pasākumi nedod
pietiekamus rezultātus.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā sākumdeva ir 2 mg Slenyto. Ja novēro neadekvātu atbildes
reakciju, deva jāpalielina līdz
5 mg, maksimālā deva ir 10 mg.
Slenyto jālieto vienu reizi dienā, 0,5-1 stundu pirms gulētiešanas
un kopā ar ēdienu vai pēc
ēdienreizes.
3
Dati ir pieejami par ārstēšanu, kas ilgst līdz 2 gadiem. Pacients
ir regulāri (vismaz reizi 6 mēnešos)
jāapseko, lai pārbaudītu, vai ārstēšana ar Slenyto joprojām ir
vispiemērotākā. Pēc vismaz 3 ārstēšanas
mēnešiem ārstam jānovērtē ārstēšanas efektivitāte un
jāapsver ārstēšanas pārtraukšana gadījumā, ja
netiek novērota klīniski nozīmīga ārstēšanas efektivitāte. Ja
pēc 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 10-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 10-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 10-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 10-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 19-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 10-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 10-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 10-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 10-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 10-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 10-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 10-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 10-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 10-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 10-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 10-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 10-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 10-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 10-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 10-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 10-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 19-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 19-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 10-10-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik