Slenyto

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

melatonin

थमां उपलब्ध:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ए.टी.सी कोड:

N05CH01

INN (इंटरनेशनल नाम):

melatonin

चिकित्सीय समूह:

Psihoterapija

चिकित्सीय क्षेत्र:

Sleep Initiation and Maintenance Disorders; Autistic Disorder

चिकित्सीय संकेत:

Slenyto ir indicēts, lai ārstētu bezmiegs bērniem un pusaudžiem vecumā 2-18. daļa ar Autismu Spektra Traucējumi (ASD) un / vai Smits-Magenis sindroms, kur gulēt higiēnas pasākumi nav bijuši pietiekami,.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2018-09-20

सूचना पत्रक

                                23
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SLENYTO 1 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
SLENYTO 5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
melatonin
Bērniem un pusaudžiem vecumā no 2 līdz 18 gadiem.
PIRMS JŪS VAI JŪSU BĒRNS UZSĀK ZĀĻU LIETOŠANU, UZMANĪGI
IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums vai Jūsu bērnam. Nedodiet
tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu
pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes kā Jums
vai Jūsu bērnam.
-
Ja Jums vai Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Slenyto un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Slenyto lietošanas
3.
Kā lietot Slenyto
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Slenyto
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SLENYTO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR SLENYTO
Slenyto ir zāles, kas satur aktīvo vielu melatonīnu. Melatonīns ir
hormons, kas dabiski veidojas
organismā.
KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Slenyto ir paredzētas lietošanai BĒRNIEM UN PUSAUDŽIEM (vecumā no
2 līdz 18 gadiem) ar AUTISKĀ
SPEKTRA TRAUCĒJUMIEM (AST) un/vai Smita-Magenisa sindromu,
NEIROĢENĒTISKU SLIMĪBU (iedzimtu
slimību, kas ietekmē nervus un smadzenes).
Slenyto saīsina iemigšanas laiku un paildzina miegu.
TĀS IR PAREDZĒTAS BEZMIEGA ĀRSTĒŠANAI gadījumā, ja veselīgs
miega režīms (piemēram, regulārs
gulētiešanas laiks un nomierinoša miega vide) nedarbojas pietiekami
labi. Šīs zāles var palīdzēt Jums
vai Jūsu bērnam aizmigt, kā arī palīdzēt ilgāk gulēt nakts
laikā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SLENYTO LIETOŠANAS
NELIETOJIET SLENYTO, JA JU
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Slenyto 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Slenyto 5 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Slenyto 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra ilgstošās darbības tablete satur 1 mg melatonīna
(_melatonin_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra ilgstošās darbības tablete satur laktozes monohidrātu, kas
atbilst 8,32 mg laktozes.
Slenyto 5 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra ilgstošās darbības tablete satur 5 mg melatonīna
_(melatonin)_.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra ilgstošās darbības tablete satur laktozes monohidrātu, kas
atbilst 8,86 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Slenyto 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Rozā, apvalkotas, apaļas, abpusēji izliektas 3 mm diametrā
tabletes bez marķējuma.
Slenyto 5 mg ilgstošās darbības tabletes
Dzeltenas, apvalkotas, apaļas, abpusēji izliektas 3 mm diametrā
tabletes bez marķējuma.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Slenyto ir indicētas bezmiega ārstēšanai 2 līdz 18 gadus veciem
bērniem un pusaudžiem ar autiskā
spektra traucējumiem (AST) un/vai Smita-Magenisa sindromu, ja miega
higiēnas pasākumi nedod
pietiekamus rezultātus.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā sākumdeva ir 2 mg Slenyto. Ja novēro neadekvātu atbildes
reakciju, deva jāpalielina līdz
5 mg, maksimālā deva ir 10 mg.
Slenyto jālieto vienu reizi dienā, 0,5-1 stundu pirms gulētiešanas
un kopā ar ēdienu vai pēc
ēdienreizes.
3
Dati ir pieejami par ārstēšanu, kas ilgst līdz 2 gadiem. Pacients
ir regulāri (vismaz reizi 6 mēnešos)
jāapseko, lai pārbaudītu, vai ārstēšana ar Slenyto joprojām ir
vispiemērotākā. Pēc vismaz 3 ārstēšanas
mēnešiem ārstam jānovērtē ārstēšanas efektivitāte un
jāapsver ārstēšanas pārtraukšana gadījumā, ja
netiek novērota klīniski nozīmīga ārstēšanas efektivitāte. Ja
pēc 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 19-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 10-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 19-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 10-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 19-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 10-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 19-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 10-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 19-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 10-10-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें