Slenyto

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
19-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
19-02-2024

Aktiivinen ainesosa:

melatonin

Saatavilla:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC-koodi:

N05CH01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

melatonin

Terapeuttinen ryhmä:

Psihoterapija

Terapeuttinen alue:

Sleep Initiation and Maintenance Disorders; Autistic Disorder

Käyttöaiheet:

Slenyto ir indicēts, lai ārstētu bezmiegs bērniem un pusaudžiem vecumā 2-18. daļa ar Autismu Spektra Traucējumi (ASD) un / vai Smits-Magenis sindroms, kur gulēt higiēnas pasākumi nav bijuši pietiekami,.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 10

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2018-09-20

Pakkausseloste

                                23
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SLENYTO 1 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
SLENYTO 5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
melatonin
Bērniem un pusaudžiem vecumā no 2 līdz 18 gadiem.
PIRMS JŪS VAI JŪSU BĒRNS UZSĀK ZĀĻU LIETOŠANU, UZMANĪGI
IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums vai Jūsu bērnam. Nedodiet
tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu
pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes kā Jums
vai Jūsu bērnam.
-
Ja Jums vai Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Slenyto un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Slenyto lietošanas
3.
Kā lietot Slenyto
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Slenyto
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SLENYTO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR SLENYTO
Slenyto ir zāles, kas satur aktīvo vielu melatonīnu. Melatonīns ir
hormons, kas dabiski veidojas
organismā.
KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Slenyto ir paredzētas lietošanai BĒRNIEM UN PUSAUDŽIEM (vecumā no
2 līdz 18 gadiem) ar AUTISKĀ
SPEKTRA TRAUCĒJUMIEM (AST) un/vai Smita-Magenisa sindromu,
NEIROĢENĒTISKU SLIMĪBU (iedzimtu
slimību, kas ietekmē nervus un smadzenes).
Slenyto saīsina iemigšanas laiku un paildzina miegu.
TĀS IR PAREDZĒTAS BEZMIEGA ĀRSTĒŠANAI gadījumā, ja veselīgs
miega režīms (piemēram, regulārs
gulētiešanas laiks un nomierinoša miega vide) nedarbojas pietiekami
labi. Šīs zāles var palīdzēt Jums
vai Jūsu bērnam aizmigt, kā arī palīdzēt ilgāk gulēt nakts
laikā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SLENYTO LIETOŠANAS
NELIETOJIET SLENYTO, JA JU
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Slenyto 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Slenyto 5 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Slenyto 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra ilgstošās darbības tablete satur 1 mg melatonīna
(_melatonin_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra ilgstošās darbības tablete satur laktozes monohidrātu, kas
atbilst 8,32 mg laktozes.
Slenyto 5 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra ilgstošās darbības tablete satur 5 mg melatonīna
_(melatonin)_.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra ilgstošās darbības tablete satur laktozes monohidrātu, kas
atbilst 8,86 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Slenyto 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Rozā, apvalkotas, apaļas, abpusēji izliektas 3 mm diametrā
tabletes bez marķējuma.
Slenyto 5 mg ilgstošās darbības tabletes
Dzeltenas, apvalkotas, apaļas, abpusēji izliektas 3 mm diametrā
tabletes bez marķējuma.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Slenyto ir indicētas bezmiega ārstēšanai 2 līdz 18 gadus veciem
bērniem un pusaudžiem ar autiskā
spektra traucējumiem (AST) un/vai Smita-Magenisa sindromu, ja miega
higiēnas pasākumi nedod
pietiekamus rezultātus.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā sākumdeva ir 2 mg Slenyto. Ja novēro neadekvātu atbildes
reakciju, deva jāpalielina līdz
5 mg, maksimālā deva ir 10 mg.
Slenyto jālieto vienu reizi dienā, 0,5-1 stundu pirms gulētiešanas
un kopā ar ēdienu vai pēc
ēdienreizes.
3
Dati ir pieejami par ārstēšanu, kas ilgst līdz 2 gadiem. Pacients
ir regulāri (vismaz reizi 6 mēnešos)
jāapseko, lai pārbaudītu, vai ārstēšana ar Slenyto joprojām ir
vispiemērotākā. Pēc vismaz 3 ārstēšanas
mēnešiem ārstam jānovērtē ārstēšanas efektivitāte un
jāapsver ārstēšanas pārtraukšana gadījumā, ja
netiek novērota klīniski nozīmīga ārstēšanas efektivitāte. Ja
pēc 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 19-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 19-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 10-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 19-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 19-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 19-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 19-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 19-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 19-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 19-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 19-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 19-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 19-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 19-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 19-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 19-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 19-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 10-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 19-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 19-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 19-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 19-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 19-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 19-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 19-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 19-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 19-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 19-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 19-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 19-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 10-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 19-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 19-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 19-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 19-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 10-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 19-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 19-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 19-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 19-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 10-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 19-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 19-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 10-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 19-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 19-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 19-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 19-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 19-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 19-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 19-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 19-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 19-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 19-02-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia