Slenyto

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-10-2018

Bahan aktif:

melatonin

Boleh didapati daripada:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

Kod ATC:

N05CH01

INN (Nama Antarabangsa):

melatonin

Kumpulan terapeutik:

Psihoterapija

Kawasan terapeutik:

Sleep Initiation and Maintenance Disorders; Autistic Disorder

Tanda-tanda terapeutik:

Slenyto ir indicēts, lai ārstētu bezmiegs bērniem un pusaudžiem vecumā 2-18. daļa ar Autismu Spektra Traucējumi (ASD) un / vai Smits-Magenis sindroms, kur gulēt higiēnas pasākumi nav bijuši pietiekami,.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2018-09-20

Risalah maklumat

                                23
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SLENYTO 1 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
SLENYTO 5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
melatonin
Bērniem un pusaudžiem vecumā no 2 līdz 18 gadiem.
PIRMS JŪS VAI JŪSU BĒRNS UZSĀK ZĀĻU LIETOŠANU, UZMANĪGI
IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums vai Jūsu bērnam. Nedodiet
tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu
pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes kā Jums
vai Jūsu bērnam.
-
Ja Jums vai Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Slenyto un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Slenyto lietošanas
3.
Kā lietot Slenyto
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Slenyto
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SLENYTO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR SLENYTO
Slenyto ir zāles, kas satur aktīvo vielu melatonīnu. Melatonīns ir
hormons, kas dabiski veidojas
organismā.
KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Slenyto ir paredzētas lietošanai BĒRNIEM UN PUSAUDŽIEM (vecumā no
2 līdz 18 gadiem) ar AUTISKĀ
SPEKTRA TRAUCĒJUMIEM (AST) un/vai Smita-Magenisa sindromu,
NEIROĢENĒTISKU SLIMĪBU (iedzimtu
slimību, kas ietekmē nervus un smadzenes).
Slenyto saīsina iemigšanas laiku un paildzina miegu.
TĀS IR PAREDZĒTAS BEZMIEGA ĀRSTĒŠANAI gadījumā, ja veselīgs
miega režīms (piemēram, regulārs
gulētiešanas laiks un nomierinoša miega vide) nedarbojas pietiekami
labi. Šīs zāles var palīdzēt Jums
vai Jūsu bērnam aizmigt, kā arī palīdzēt ilgāk gulēt nakts
laikā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SLENYTO LIETOŠANAS
NELIETOJIET SLENYTO, JA JU
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Slenyto 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Slenyto 5 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Slenyto 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra ilgstošās darbības tablete satur 1 mg melatonīna
(_melatonin_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra ilgstošās darbības tablete satur laktozes monohidrātu, kas
atbilst 8,32 mg laktozes.
Slenyto 5 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra ilgstošās darbības tablete satur 5 mg melatonīna
_(melatonin)_.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra ilgstošās darbības tablete satur laktozes monohidrātu, kas
atbilst 8,86 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Slenyto 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Rozā, apvalkotas, apaļas, abpusēji izliektas 3 mm diametrā
tabletes bez marķējuma.
Slenyto 5 mg ilgstošās darbības tabletes
Dzeltenas, apvalkotas, apaļas, abpusēji izliektas 3 mm diametrā
tabletes bez marķējuma.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Slenyto ir indicētas bezmiega ārstēšanai 2 līdz 18 gadus veciem
bērniem un pusaudžiem ar autiskā
spektra traucējumiem (AST) un/vai Smita-Magenisa sindromu, ja miega
higiēnas pasākumi nedod
pietiekamus rezultātus.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā sākumdeva ir 2 mg Slenyto. Ja novēro neadekvātu atbildes
reakciju, deva jāpalielina līdz
5 mg, maksimālā deva ir 10 mg.
Slenyto jālieto vienu reizi dienā, 0,5-1 stundu pirms gulētiešanas
un kopā ar ēdienu vai pēc
ēdienreizes.
3
Dati ir pieejami par ārstēšanu, kas ilgst līdz 2 gadiem. Pacients
ir regulāri (vismaz reizi 6 mēnešos)
jāapseko, lai pārbaudītu, vai ārstēšana ar Slenyto joprojām ir
vispiemērotākā. Pēc vismaz 3 ārstēšanas
mēnešiem ārstam jānovērtē ārstēšanas efektivitāte un
jāapsver ārstēšanas pārtraukšana gadījumā, ja
netiek novērota klīniski nozīmīga ārstēšanas efektivitāte. Ja
pēc 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 10-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 10-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 19-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 10-10-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen