Slenyto

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
19-02-2024

Aktivni sastojci:

melatonin

Dostupno od:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC koda:

N05CH01

INN (International ime):

melatonin

Terapijska grupa:

Psihoterapija

Područje terapije:

Sleep Initiation and Maintenance Disorders; Autistic Disorder

Terapijske indikacije:

Slenyto ir indicēts, lai ārstētu bezmiegs bērniem un pusaudžiem vecumā 2-18. daļa ar Autismu Spektra Traucējumi (ASD) un / vai Smits-Magenis sindroms, kur gulēt higiēnas pasākumi nav bijuši pietiekami,.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2018-09-20

Uputa o lijeku

                                23
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SLENYTO 1 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
SLENYTO 5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
melatonin
Bērniem un pusaudžiem vecumā no 2 līdz 18 gadiem.
PIRMS JŪS VAI JŪSU BĒRNS UZSĀK ZĀĻU LIETOŠANU, UZMANĪGI
IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums vai Jūsu bērnam. Nedodiet
tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu
pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes kā Jums
vai Jūsu bērnam.
-
Ja Jums vai Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Slenyto un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Slenyto lietošanas
3.
Kā lietot Slenyto
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Slenyto
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SLENYTO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR SLENYTO
Slenyto ir zāles, kas satur aktīvo vielu melatonīnu. Melatonīns ir
hormons, kas dabiski veidojas
organismā.
KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Slenyto ir paredzētas lietošanai BĒRNIEM UN PUSAUDŽIEM (vecumā no
2 līdz 18 gadiem) ar AUTISKĀ
SPEKTRA TRAUCĒJUMIEM (AST) un/vai Smita-Magenisa sindromu,
NEIROĢENĒTISKU SLIMĪBU (iedzimtu
slimību, kas ietekmē nervus un smadzenes).
Slenyto saīsina iemigšanas laiku un paildzina miegu.
TĀS IR PAREDZĒTAS BEZMIEGA ĀRSTĒŠANAI gadījumā, ja veselīgs
miega režīms (piemēram, regulārs
gulētiešanas laiks un nomierinoša miega vide) nedarbojas pietiekami
labi. Šīs zāles var palīdzēt Jums
vai Jūsu bērnam aizmigt, kā arī palīdzēt ilgāk gulēt nakts
laikā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SLENYTO LIETOŠANAS
NELIETOJIET SLENYTO, JA JU
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Slenyto 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Slenyto 5 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Slenyto 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra ilgstošās darbības tablete satur 1 mg melatonīna
(_melatonin_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra ilgstošās darbības tablete satur laktozes monohidrātu, kas
atbilst 8,32 mg laktozes.
Slenyto 5 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra ilgstošās darbības tablete satur 5 mg melatonīna
_(melatonin)_.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra ilgstošās darbības tablete satur laktozes monohidrātu, kas
atbilst 8,86 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Slenyto 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Rozā, apvalkotas, apaļas, abpusēji izliektas 3 mm diametrā
tabletes bez marķējuma.
Slenyto 5 mg ilgstošās darbības tabletes
Dzeltenas, apvalkotas, apaļas, abpusēji izliektas 3 mm diametrā
tabletes bez marķējuma.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Slenyto ir indicētas bezmiega ārstēšanai 2 līdz 18 gadus veciem
bērniem un pusaudžiem ar autiskā
spektra traucējumiem (AST) un/vai Smita-Magenisa sindromu, ja miega
higiēnas pasākumi nedod
pietiekamus rezultātus.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā sākumdeva ir 2 mg Slenyto. Ja novēro neadekvātu atbildes
reakciju, deva jāpalielina līdz
5 mg, maksimālā deva ir 10 mg.
Slenyto jālieto vienu reizi dienā, 0,5-1 stundu pirms gulētiešanas
un kopā ar ēdienu vai pēc
ēdienreizes.
3
Dati ir pieejami par ārstēšanu, kas ilgst līdz 2 gadiem. Pacients
ir regulāri (vismaz reizi 6 mēnešos)
jāapseko, lai pārbaudītu, vai ārstēšana ar Slenyto joprojām ir
vispiemērotākā. Pēc vismaz 3 ārstēšanas
mēnešiem ārstam jānovērtē ārstēšanas efektivitāte un
jāapsver ārstēšanas pārtraukšana gadījumā, ja
netiek novērota klīniski nozīmīga ārstēšanas efektivitāte. Ja
pēc 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 10-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 19-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 19-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 10-10-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata