Slenyto

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
19-02-2024

Aktiva substanser:

melatonin

Tillgänglig från:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC-kod:

N05CH01

INN (International namn):

melatonin

Terapeutisk grupp:

Psihoterapija

Terapiområde:

Sleep Initiation and Maintenance Disorders; Autistic Disorder

Terapeutiska indikationer:

Slenyto ir indicēts, lai ārstētu bezmiegs bērniem un pusaudžiem vecumā 2-18. daļa ar Autismu Spektra Traucējumi (ASD) un / vai Smits-Magenis sindroms, kur gulēt higiēnas pasākumi nav bijuši pietiekami,.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2018-09-20

Bipacksedel

                                23
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SLENYTO 1 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
SLENYTO 5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
melatonin
Bērniem un pusaudžiem vecumā no 2 līdz 18 gadiem.
PIRMS JŪS VAI JŪSU BĒRNS UZSĀK ZĀĻU LIETOŠANU, UZMANĪGI
IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums vai Jūsu bērnam. Nedodiet
tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu
pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes kā Jums
vai Jūsu bērnam.
-
Ja Jums vai Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Slenyto un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Slenyto lietošanas
3.
Kā lietot Slenyto
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Slenyto
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SLENYTO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR SLENYTO
Slenyto ir zāles, kas satur aktīvo vielu melatonīnu. Melatonīns ir
hormons, kas dabiski veidojas
organismā.
KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Slenyto ir paredzētas lietošanai BĒRNIEM UN PUSAUDŽIEM (vecumā no
2 līdz 18 gadiem) ar AUTISKĀ
SPEKTRA TRAUCĒJUMIEM (AST) un/vai Smita-Magenisa sindromu,
NEIROĢENĒTISKU SLIMĪBU (iedzimtu
slimību, kas ietekmē nervus un smadzenes).
Slenyto saīsina iemigšanas laiku un paildzina miegu.
TĀS IR PAREDZĒTAS BEZMIEGA ĀRSTĒŠANAI gadījumā, ja veselīgs
miega režīms (piemēram, regulārs
gulētiešanas laiks un nomierinoša miega vide) nedarbojas pietiekami
labi. Šīs zāles var palīdzēt Jums
vai Jūsu bērnam aizmigt, kā arī palīdzēt ilgāk gulēt nakts
laikā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SLENYTO LIETOŠANAS
NELIETOJIET SLENYTO, JA JU
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Slenyto 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Slenyto 5 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Slenyto 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra ilgstošās darbības tablete satur 1 mg melatonīna
(_melatonin_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra ilgstošās darbības tablete satur laktozes monohidrātu, kas
atbilst 8,32 mg laktozes.
Slenyto 5 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra ilgstošās darbības tablete satur 5 mg melatonīna
_(melatonin)_.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra ilgstošās darbības tablete satur laktozes monohidrātu, kas
atbilst 8,86 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Slenyto 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Rozā, apvalkotas, apaļas, abpusēji izliektas 3 mm diametrā
tabletes bez marķējuma.
Slenyto 5 mg ilgstošās darbības tabletes
Dzeltenas, apvalkotas, apaļas, abpusēji izliektas 3 mm diametrā
tabletes bez marķējuma.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Slenyto ir indicētas bezmiega ārstēšanai 2 līdz 18 gadus veciem
bērniem un pusaudžiem ar autiskā
spektra traucējumiem (AST) un/vai Smita-Magenisa sindromu, ja miega
higiēnas pasākumi nedod
pietiekamus rezultātus.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā sākumdeva ir 2 mg Slenyto. Ja novēro neadekvātu atbildes
reakciju, deva jāpalielina līdz
5 mg, maksimālā deva ir 10 mg.
Slenyto jālieto vienu reizi dienā, 0,5-1 stundu pirms gulētiešanas
un kopā ar ēdienu vai pēc
ēdienreizes.
3
Dati ir pieejami par ārstēšanu, kas ilgst līdz 2 gadiem. Pacients
ir regulāri (vismaz reizi 6 mēnešos)
jāapseko, lai pārbaudītu, vai ārstēšana ar Slenyto joprojām ir
vispiemērotākā. Pēc vismaz 3 ārstēšanas
mēnešiem ārstam jānovērtē ārstēšanas efektivitāte un
jāapsver ārstēšanas pārtraukšana gadījumā, ja
netiek novērota klīniski nozīmīga ārstēšanas efektivitāte. Ja
pēc 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 10-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 10-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 10-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 10-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 10-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 10-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 10-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 10-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 10-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 10-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 10-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 10-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 10-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 10-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 10-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 10-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 10-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 10-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 19-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 19-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 10-10-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik