Slenyto

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

melatonin

Mevcut itibaren:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC kodu:

N05CH01

INN (International Adı):

melatonin

Terapötik grubu:

Psihoterapija

Terapötik alanı:

Sleep Initiation and Maintenance Disorders; Autistic Disorder

Terapötik endikasyonlar:

Slenyto ir indicēts, lai ārstētu bezmiegs bērniem un pusaudžiem vecumā 2-18. daļa ar Autismu Spektra Traucējumi (ASD) un / vai Smits-Magenis sindroms, kur gulēt higiēnas pasākumi nav bijuši pietiekami,.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2018-09-20

Bilgilendirme broşürü

                                23
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SLENYTO 1 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
SLENYTO 5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
melatonin
Bērniem un pusaudžiem vecumā no 2 līdz 18 gadiem.
PIRMS JŪS VAI JŪSU BĒRNS UZSĀK ZĀĻU LIETOŠANU, UZMANĪGI
IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums vai Jūsu bērnam. Nedodiet
tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu
pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes kā Jums
vai Jūsu bērnam.
-
Ja Jums vai Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Slenyto un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Slenyto lietošanas
3.
Kā lietot Slenyto
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Slenyto
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SLENYTO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR SLENYTO
Slenyto ir zāles, kas satur aktīvo vielu melatonīnu. Melatonīns ir
hormons, kas dabiski veidojas
organismā.
KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Slenyto ir paredzētas lietošanai BĒRNIEM UN PUSAUDŽIEM (vecumā no
2 līdz 18 gadiem) ar AUTISKĀ
SPEKTRA TRAUCĒJUMIEM (AST) un/vai Smita-Magenisa sindromu,
NEIROĢENĒTISKU SLIMĪBU (iedzimtu
slimību, kas ietekmē nervus un smadzenes).
Slenyto saīsina iemigšanas laiku un paildzina miegu.
TĀS IR PAREDZĒTAS BEZMIEGA ĀRSTĒŠANAI gadījumā, ja veselīgs
miega režīms (piemēram, regulārs
gulētiešanas laiks un nomierinoša miega vide) nedarbojas pietiekami
labi. Šīs zāles var palīdzēt Jums
vai Jūsu bērnam aizmigt, kā arī palīdzēt ilgāk gulēt nakts
laikā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SLENYTO LIETOŠANAS
NELIETOJIET SLENYTO, JA JU
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Slenyto 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Slenyto 5 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Slenyto 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra ilgstošās darbības tablete satur 1 mg melatonīna
(_melatonin_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra ilgstošās darbības tablete satur laktozes monohidrātu, kas
atbilst 8,32 mg laktozes.
Slenyto 5 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra ilgstošās darbības tablete satur 5 mg melatonīna
_(melatonin)_.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra ilgstošās darbības tablete satur laktozes monohidrātu, kas
atbilst 8,86 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Slenyto 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Rozā, apvalkotas, apaļas, abpusēji izliektas 3 mm diametrā
tabletes bez marķējuma.
Slenyto 5 mg ilgstošās darbības tabletes
Dzeltenas, apvalkotas, apaļas, abpusēji izliektas 3 mm diametrā
tabletes bez marķējuma.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Slenyto ir indicētas bezmiega ārstēšanai 2 līdz 18 gadus veciem
bērniem un pusaudžiem ar autiskā
spektra traucējumiem (AST) un/vai Smita-Magenisa sindromu, ja miega
higiēnas pasākumi nedod
pietiekamus rezultātus.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā sākumdeva ir 2 mg Slenyto. Ja novēro neadekvātu atbildes
reakciju, deva jāpalielina līdz
5 mg, maksimālā deva ir 10 mg.
Slenyto jālieto vienu reizi dienā, 0,5-1 stundu pirms gulētiešanas
un kopā ar ēdienu vai pēc
ēdienreizes.
3
Dati ir pieejami par ārstēšanu, kas ilgst līdz 2 gadiem. Pacients
ir regulāri (vismaz reizi 6 mēnešos)
jāapseko, lai pārbaudītu, vai ārstēšana ar Slenyto joprojām ir
vispiemērotākā. Pēc vismaz 3 ārstēšanas
mēnešiem ārstam jānovērtē ārstēšanas efektivitāte un
jāapsver ārstēšanas pārtraukšana gadījumā, ja
netiek novērota klīniski nozīmīga ārstēšanas efektivitāte. Ja
pēc 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 10-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 10-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 10-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 10-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 10-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 10-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 10-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 10-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 10-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 10-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 10-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 10-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 10-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 10-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 10-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 10-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 10-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 10-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 10-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 10-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 10-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 19-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 19-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 10-10-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin